Anti-Caveolin-2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - P51636

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Caveolin-2 Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität und Isoformen: Caveolin-2, kodiert durch das CAV2-Gen beim Menschen, ist ein Mitglied der Caveolin-Proteinfamilie. Alternative Initiierung und Spleißen erzeugen mehrere Isoformen.
• Kern-Caveolae-Funktion: Kann als Gerüstprotein innerhalb von Caveolae-Membranen wirken, interagiert direkt mit G-Protein-Alpha-Untereinheiten und reguliert deren Aktivität funktionell.
• Caveolae-Bildung: Wirkt als Zusatzprotein zusammen mit CAV1, um Lipid Rafts anzuvisieren und die Caveolae-Bildung voranzutreiben.
• Mitotische Regulation: Die an Ser-36 phosphorylierte Form spielt eine Rolle bei der Modulation der Mitose in Endothelzellen.
• MAPK-Signaltransduktion: Fungiert als positiver Regulator der zellulären Mitogenese über den MAPK-Signalweg, erforderlich für die insulinstimulierte Kerntranslokation und Aktivierung von MAPK1 und STAT3, wodurch der Zellzyklusfortschritt reguliert wird.
• Subzelluläre Lokalisierung: Befindet sich im Zellkern, Zytoplasma, Golgi-Apparat-Membran, Zellmembran und Caveolae-Membran.
• Gewebeexpression: Exprimiert in Endothelzellen, glatten Muskelzellen, Skelettmuskelvorläuferzellen und Fibroblasten.
• Wichtige posttranslationale Modifikation: Phosphoprotein, wobei die Phosphorylierung an Ser-36 für spezifische Funktionen entscheidend ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem Caveolin-2; stellen Sie sicher, dass die Epitope in Ihrem spezifischen Assay-Format und Probentyp zugänglich ist.
• Für Western Blot (WB) ist das vorhergesagte Molekulargewicht 18kDa; validieren Sie in relevanten humanen oder murinen Zelllysaten (z.B. Endothel- oder Muskelzellen) gemäß Standard-SDS-PAGE- und Transferprotokollen.
• Bei Immunhistochemie-Paraffin (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; erwägen Sie, eine wärmeinduzierte Epitop-Demaskierung auf Citrat- oder EDTA-Basis zu testen, und bestätigen Sie die Spezifität mit einem Blockierpeptid, falls verfügbar.
• Für Immunpräzipitation (IP) optimieren Sie das Antikörper-zu-Lysat-Verhältnis und verwenden Sie geeignete Lysepuffer, die Caveolae-Membrankomplexe erhalten; eine negative Kontroll-IgG sollte eingeschlossen werden.
• In ELISA-Anwendungen kann ein Peptid-Beschichtungsantigen als positive Kontrolle dienen; titrieren Sie die Antikörperkonzentration, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Human und Maus; wenn Sie mit anderen Spezies arbeiten, überprüfen Sie die Sequenzhomologie der Immunogen-Region und testen Sie empirisch.

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