Anti-Caveolin-1 polyklonaler Antikörper für IF/ICC und ELISA - Q03135

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Caveolin-1-Funktion und Lokalisierung

• Caveolin-1 (CAV1) ist ein Gerüstprotein in Caveolae-Membranen und spielt eine Schlüsselrolle bei der Caveolae-Bildung durch Bildung heterooligomerer Komplexe mit CAV2 und Rekrutierung von CAVIN-Proteinen (CAVIN1/2/3/4). Verwandte Referenzen: PMID:11751885, PMID:19262564
• Es interagiert direkt mit G-Protein-alpha-Untereinheiten, reguliert deren Aktivität funktionell und ist an der T-Zell-Rezeptor-vermittelten T-Zell-Aktivierung beteiligt; die Bindung an DPP4 induziert T-Zell-Proliferation und NF-kappa-B-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:17287217
• CAV1 reguliert die TGFB1-vermittelte Signalgebung negativ, indem es die Internalisierung von TGFBR1 aus Membran-Rafts vermittelt, was zum Rezeptorabbau führt. Verwandte Referenzen: PMID:25893292
• Das Protein lokalisiert an der Golgi-Apparat-Membran, Zellmembran, Caveolae, Membran-Rafts und im Zytoplasma, was seine dynamische subzelluläre Verteilung unterstreicht.
• Es wird auf Proteinebene in Skelettmuskel, Leber, Magen, Lunge, Niere, Herz und Gehirn exprimiert.
• Schlüsselwörter umfassen Acetylierung, Palmitoylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was auf umfangreiche posttranslationale Modifikationen hinweist, mit einer Molekülmasse von ~20 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1–100) von humanem Caveolin-1, was Spezifität für den Nachweis des Ziels in IF/ICC- und ELISA-Anwendungen verleihen kann.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle zur Erhaltung der Caveolae-Strukturen optimiert werden, da Caveolin-1 membrangebunden ist.
• Validieren Sie in ELISA den Antikörper mit geeignetem rekombinantem Protein oder Zellysaten und schließen Sie negative Kontrollen zur Bestätigung der Spezifität ein.
• Polyklonale Antikörper können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen; die konsistente Leistung sollte im beabsichtigten Assay-System verifiziert werden.

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