Anti-Cation-unabhängiger M6PR (IGF2R) Kaninchen-PolymAb® für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P11717

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Cation-unabhängiger M6PR (IGF2R) Funktion und Lokalisierung

• Auch bekannt als 300 kDa Mannose-6-Phosphat-Rezeptor (MPR300), Insulin-like Growth Factor 2 Rezeptor (IGF2R) und CD222, ist der cation-unabhängige M6PR ein großes transmembranes Glykoprotein, das beim Menschen durch das IGF2R-Gen kodiert wird.
• Funktioniert primär als Transportrezeptor, der Mannose-6-Phosphat (M6P)-Markierungen an neu synthetisierten lysosomalen Hydrolasen im Golgi bindet und sie zu Endosomen und Lysosomen für eine korrekte Sortierung und Ansäuerung befördert. Verwandte Referenzen: PMID:18817523, PMID:2963003
• Erfüllt eine Doppelrolle, indem er auch Insulin-like Growth Factor 2 (IGF2) an der Zelloberfläche bindet, dessen Internalisierung und Clearance vermittelt und so die IGF2-Verfügbarkeit und Signalübertragung reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:18046459
• Lokalisiert sich hauptsächlich an der Golgi-Apparat-Membran und Endosomen-Membran und zirkuliert zwischen diesen Kompartimenten durch Retromer-vermittelte Rückführung.
• Wirkt als positiver Regulator der T-Zell-Koaktivierung durch Bindung von Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4). Verwandte Referenzen: PMID:10900005
• Posttranslationale Modifikationen umfassen starke Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung, Palmitoylierung, Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung, die für seine Stabilität und Transportfunktionen entscheidend sind.
• Gehört zur Mannose-6-Phosphat-Rezeptor-Familie; die cation-unabhängige Form ist im Vergleich zum cation-abhängigen M6PR größer und multifunktionaler.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie die Immunogen-Sequenz (aa 2140–2300, extrazelluläre Domäne), um die Spezifität zu überprüfen, insbesondere für Zelloberflächen-Bindungsassays.
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band bei etwa 274 kDa; hohe Glykosylierung kann dazu führen, dass das Protein mit einem höheren scheinbaren Molekulargewicht wandert. Verwenden Sie 6–8% SDS-PAGE-Gele und verlängerte Transferzeiten.
• Optimieren Sie bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie die Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung, um sowohl den Zelloberflächen- als auch den Golgi/Endosomen-Pool zu detektieren. Ko-Lokalisierungsmarker (z.B. GM130 für Golgi, EEA1 für frühe Endosomen) können die subzelluläre Spezifität bestätigen.
• Das Kaninchen-PolymAb®-Format bietet hohe Affinität, Chargen-zu-Chargen-Konsistenz und Eignung für die Multiplex-Markierung.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Proben-System (z.B. HeLa, HEK293 oder Gewebeschnitte), um die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Zielen zu bestätigen.

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