Anti-Kationen-unabhängiges M6PR (IGF2R) monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P11717

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Kationen-unabhängigen M6PR (IGF2R)

• Das Kationen-unabhängige Mannose-6-Phosphat-Rezeptor (CI-M6PR), kodiert durch das IGF2R-Gen, ist auch bekannt als MPR300, CD222 und Insulin-like Growth Factor 2 Rezeptor (IGF2R) und hat ein Molekulargewicht von ca. 274 kDa.
• Vermittelt den Transport neu synthetisierter lysosomaler Enzyme, die Phosphomannosyl-Reste tragen, vom Golgi-Apparat zu den Lysosomen sowie die Endozytose extrazellulärer Enzyme von der Zelloberfläche (PubMed:18817523, PubMed:2963003).
  Verwandte Referenzen: PMID:18817523 PMID:2963003
• Der Rezeptor-Ligand-Komplex dissoziiert in der sauren Umgebung eines prälysosomalen Kompartiments, wodurch der Rezeptor über die Retromer-Bindung zum Golgi zurückrezirkulieren kann (PubMed:18817523).
  Verwandte Referenzen: PMID:18817523
• Fungiert als Rezeptor für Insulin-like Growth Factor 2 (IGF2), wobei die Bindung zur Regulation der IGF2-Spiegel beiträgt (PubMed:18046459).
  Verwandte Referenzen: PMID:18046459
• Reguliert die T-Zell-Koaktivierung positiv durch Interaktion mit Dipeptidyl-Peptidase 4 (DPP4) (PubMed:10900005).
  Verwandte Referenzen: PMID:10900005
• Lokalisiert primär an der Membran des Golgi-Apparats und der Endosomenmembran, konsistent mit seiner Rolle im intrazellulären Transport.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrücken, Palmitoylierung, Acetylierung und Phosphorylierung, welche die Stabilität und Funktion des Rezeptors beeinflussen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der C-terminalen Region (aa 2392-2491) entspricht, was Spezifität für den全长-Rezeptor bieten kann.
• Für Western Blotting ist aufgrund des hohen Molekulargewichts (274 kDa) die Verwendung von SDS-PAGE-Gelen mit niedriger Prozentsatz (z. B. 6-8 %), verlängerten Transferzeiten und geeigneten Molekulargewichtsmarkern erforderlich.
• Bei IF/ICC sollten die Permeabilisierungsschritte optimiert werden, um den Rezeptor an Golgi- und Endosomenmembranen nachzuweisen, da seine Lokalisation intrazellulär ist.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen wurde beobachtet; eine Validierung in der entsprechenden Spezies und im Gewebetyp wird empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können eine Titrierung des Antikörpers erfordern, um an das Assay-Format und die Beschichtungsbedingungen des Ziels angepasst zu werden.
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