Anti-Cathepsin L/V/K/H-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P07711

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cathepsin L/V/K/H

• Cathepsin L, codiert durch CTSL (auch bekannt als Cathepsin L1 oder MEP), ist eine lysosomale Cysteinprotease, die als inaktives Zymogen (Procathepsin L) synthetisiert wird, das durch proteolytische Entfernung des Propeptids aktiviert wird.
• Es fungiert als Thiolprotease, die für den allgemeinen Proteinabbau in Lysosomen entscheidend ist, und beteiligt sich an der Antigenprozessierung, dem Knochenumbau und dem allgemeinen Proteinumsatz.
• In der Schilddrüse löst es vernetztes Thyreoglobulin auf, um Thyroxin (T4) freizusetzen, und in neuroendokrinen chromaffinen Zellen verarbeitet es Proenkephalin zu aktiven Enkephalin-Peptiden.
• Sekretiertes Procathepsin L generiert den Angiogenesehemmer Endostatin aus Kollagen XVIII (COL18A1).
  Verwandte Referenzen: PMID:10716919
• Es erleichtert den Zellteintritt von Coronaviren (SARS-CoV, SARS-CoV-2, EMC) und dem Zaire-Ebolavirus durch proteolytische Aktivierung viraler Glykoproteine in den Lysosomen, wenn TMPRSS2 fehlt.
  Verwandte Referenzen: PMID:16339146 PMID:18562523 PMID:32142651 PMID:16081529 PMID:26953343
• Kernisoformen, die durch alternative Translationsinitiierung entstehen, verarbeiten proteolytisch den Transkriptionsfaktor CUX1, um den Zellzyklusfortschritt zu regulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:15099520
• Das Protein lokalisiert sich in Lysosomen, apikaler Zellmembran, sekretorischen Vesikeln, chromaffinen Granula, extrazellulärem Raum und Zellkern; es ist mit Schlüsselwörtern wie alternative Initiierung, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Wirt-Virus-Interaktion, Thiolprotease und Zymogen annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 114–333 des menschlichen Cathepsin L ab, eine Region, die Homologie zu Cathepsinen V, K und H aufweist; die Kreuzreaktivität mit diesen Familienmitgliedern sollte im entsprechenden Probensystem validiert werden.
• Für Western Blot wird erwartet, dass der Antikörper eine Bande um 38 kDa (Pro-Form) und möglicherweise eine 25 kDa reife Form nachweist; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Lysate aus menschlichen oder rattengeweblichen Zelllinien).
• Im ELISA kann das polyklonale Kaninchen-Antikörperpaar mit einem monoklonalen Maus-Antikörper gegen ein anderes Epitop für den Sandwich-Nachweis verwendet werden; optimieren Sie die Konzentrationen durch Checkerboard-Titration.
• Da der Antikörper mit Mensch und Ratte reagiert, eignet er sich möglicherweise für artübergreifende Studien, die Leistung in anderen Arten muss jedoch experimentell bestätigt werden.
• Verdünnungen und Inkubationsbedingungen sollten empirisch optimiert werden; es werden keine garantierten Arbeitsverdünnungen angegeben.

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