Anti-Catenin alpha-2 (CTNNA2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P26232

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Catenin alpha-2 Funktion und Lokalisierung

• Catenin alpha-2 (alpha N-catenin, CTNNA2) ist ein Mitglied der Catenin-Familie und fungiert als Verbindung zwischen Cadherin-Adhäsionsrezeptoren und dem Aktin-Zytoskelett, spielt eine kritische Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion und Differenzierung im Nervensystem (By similarity).
• Es wird für die korrekte Regulation der kortikalen neuronalen Migration und des Neuritenwachstums benötigt und wirkt als negativer Regulator des Arp2/3-Komplexes, um übermäßige Aktin-Verzweigung zu unterdrücken (PubMed:30013181). Verwandte Referenzen: PMID:30013181
• CTNNA2 reguliert die morphologische Plastizität von Synapsen und trägt während der Entwicklung zur Kleinhirn- und Hippocampus-Laminierung bei (By similarity).
• Subzellulär lokalisiert Catenin alpha-2 an der Zellmembran, im Zytoplasma, Zytoskelett, Adhärenzverbindungen, Axon und Zellkern, was seine dynamische Rolle bei Zelladhäsion und Signalübertragung widerspiegelt.
• Das Protein wird hauptsächlich in neuralem Gewebe exprimiert, mit der stärksten Expression im fetalen und adulten Gehirn, einschließlich der sich entwickelnden kortikalen Platte und der marginalen Zone des 20 Wochen alten menschlichen fetalen Gehirns.
• Wichtige post-translationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen. Es ist mit Krankheitsvarianten assoziiert, die mit Lissenzephalie in Verbindung stehen.
• Schlüsselwörter: Zelladhäsion, Zellkontakt, Zellmembran, Zellfortsatz, Zytoplasma, Zytoskelett, Entwicklungsprotein, Differenzierung, Krankheitsvariante, Lissenzephalie, Membran, Zellkern, Phosphoprotein, Alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 167-290 von humanem CTNNA2 (Isoform 1), einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist und die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Proben-System für optimale Leistung.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie die Verwendung von Hirngewebe-Lysaten (Human, Maus oder Ratte) als positive Kontrolle in Betracht ziehen. Eine Bande bei etwa 105 kDa ist zu erwarten; alternatives Spleißen kann zusätzliche Isoformen erzeugen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Antigen-Retrieval-Methoden und Permeabilisierungsschritte erforderlich sein, um aufgrund der multiplen subzellulären Lokalisierungen von CTNNA2 auf intrazelluläre Epitope zuzugreifen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Einfangen oder Nachweisen verwendet werden; ziehen Sie die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper in Betracht oder führen Sie eine Schachbrett-Titration durch, um den Assay zu optimieren.

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