Anti-Katalase-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04040

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Katalase-Funktion und -Lokalisierung

• Katalase (CAT) ist ein ubiquitäres, hämhaltiges antioxidatives Enzym, das die Zersetzung von Wasserstoffperoxid (H₂O₂) in Wasser und Sauerstoff katalysiert und so Zellen vor oxidativen Schäden schützt. Verwandte Referenzen: PMID:7882369
• Sie fungiert auch als Mitogen und fördert das Wachstum verschiedener Zelltypen, einschließlich T-Zellen, B-Zellen, myeloischer Leukämiezellen, Melanomzellen und Fibroblasten. Verwandte Referenzen: PMID:7882369
• Katalase ist hauptsächlich in der Peroxisomenmatrix lokalisiert, wo sie das von peroxisomalen Oxidasen erzeugte H₂O₂ neutralisiert.
• Das Enzym enthält eine Häm-Prosthetikgruppe und bindet Eisen und NADP, wodurch es als Oxidoreduktase mit Peroxidaseaktivität klassifiziert wird.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die ihre Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht der humanen Katalase beträgt ca. 60 kDa (59756 Da laut UniProt), was mit der Detektion eines 60 kDa-Bandes beim Western Blotting übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die N-terminale Region (Aminosäuren 1-225) der humanen Katalase abdeckt. Diese Region ist wahrscheinlich oberflächenexponiert und konserviert, was sie zu einem geeigneten Ziel für die Erzeugung von Antikörpern macht, die sowohl endogene als auch rekombinante Proteine detektieren.
• Für das Western Blotting (WB) wird ein Band bei ca. 60 kDa erwartet; validieren Sie den Antikörper mit geeigneten Positivkontrollen-Lysaten (z. B. humane, murine oder rattige Gewebe/Zelllinien, die bekanntermaßen Katalase exprimieren).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen, da Katalase in Peroxisomen lokalisiert ist. Verwenden Sie Gewebeschnitte oder Zellen mit hohem Peroxisomengehalt, wie Leber oder Niere.
• Für ELISA können Sie erwägen, den Antikörper als Fang- oder Nachweis-Antikörper in einem Sandwich-Format zu verwenden; die Kombination mit einem anderen Anti-Katalase-Antikörper kann die Empfindlichkeit verbessern. Überprüfen Sie stets die Leistung unter Ihren spezifischen Assay-Bedingungen.

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