Anti-CaSR (Extracellular calcium-sensing receptor) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P41180

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CaSR (Extracellular calcium-sensing receptor) Funktion und Lokalisierung

• CaSR ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der Schwankungen des extrazellulären Calciums wahrnimmt und die systemische Calcium-Homöostase aufrechterhält.
  Verwandte Referenzen: PMID:17555508, PMID:19789209, PMID:21566075
• In den Nebenschilddrüsen unterdrückt aktivierter CaSR die Sekretion des Nebenschilddrüsenhormons (PTH); in der Niere reguliert er die tubuläre Calcium-Rückresorption.
• Die Ligandenbindung triggert die Signalübertragung über mehrere G-Protein-Untereinheiten (G(q)/11, G(i)/o, G(s)) und moduliert die Phospholipase-C- und Adenylatzyklase-Wege.
  Verwandte Referenzen: PMID:38632411
• Die Kopplung an G(q)/11 aktiviert die Phospholipase C-beta zur Bildung von IP3 und DAG; die Kopplung an G(i)/o hemmt die cAMP-Produktion.
  Verwandte Referenzen: PMID:38632411, PMID:7759551
• Eine volle Aktivierung erfordert einen Ko-Agonisten-Mechanismus: aromatische Aminosäuren (Trp, Phe) wirken zusammen mit zweiwertigen Kationen (Ca²⁺, Mg²⁺).
  Verwandte Referenzen: PMID:27386547, PMID:27434672, PMID:32817431
• CaSR aktiviert das NLRP3-Inflammasom über eine G(i)/o-vermittelte Reduktion von cAMP.
  Verwandte Referenzen: PMID:32843625
• Der Rezeptor lokalisiert sich an der Zellmembran und wird im Gehirn (Temporallappen, Frontallappen, Parietallappen, Hippocampus, Kleinhirn), in der Niere, Lunge, Leber, dem Herzen, der Skelettmuskulatur und der Plazenta exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; Mutationen sind mit Calcium-Sensing-Störungen verbunden (z. B. Epilepsie, familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 211–310) befindet sich in der extrazellulären N-terminalen Domäne, wodurch der Antikörper für die Detektion sowohl von Oberflächen- als auch von Gesamt-CaSR geeignet ist.
• Für WB verwenden Sie Lysate aus Niere/Nebenschilddrüse von Mensch, Maus oder Ratte als positive Kontrolle; verifizieren Sie eine Bande bei ~121 kDa.
• Für IHC-P ist oft eine Antigen-Retrieval erforderlich; optimieren Sie dies unter Verwendung von menschlichen Nierenschnitten.
• Für IF-P ergibt eine Permeabilisierung eine Färbung des Gesamtrezeptors; lassen Sie die Permeabilisierung aus, um die Oberflächenexpression zu beurteilen.
• Für ELISA sollten Sie die Verwendung der rekombinanten CaSR-extrazellulären Domäne oder eines Peptids als Fangantigen in Betracht ziehen und die Beschichtungsbedingungen validieren.

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