Anti-Caspase-7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55210

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Caspase-7-Funktion und -Lokalisierung

• Caspase-7 (auch bekannt als MCH3, CMH-1, ICE-LAP3) ist eine Cystein-Asparaginsäure-Protease, die durch das CASP7-Gen kodiert wird; eine alternative Spleißisoform ohne enzymatische Aktivität wurde beschrieben.
• Als Effektor-Caspase in der Exekutionsphase der Apoptose, gespalten und aktiviert durch Initiator-Caspasen (CASP8, CASP9, CASP10), vermittelt sie die Spaltung von Substraten wie CLSPN, PARP1, PTGES3 und YY1, um den programmierten Zelltod zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:10497198 PMID:16123041 PMID:16374543
• Zeigt eine deutliche Präferenz für DEVD-Konsensussequenzen, kann aber auch nicht-kanonische Motive akzeptieren, was die Substratvielfalt unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:12824163 PMID:15314233 PMID:17697120
• Reguliert Entzündungsreaktionen und Pyroptose: Nach Aktivierung durch CASP1 in Darmepithelzellen spaltet und aktiviert es SMPD1, um Ceramide zu erzeugen, die Membranen reparieren und Gasdermin-D-Poren entgegenwirken.
• Beteiligt sich auch am Granzym-vermittelten Zelltod in Hepatozyten, wo es durch GZMB aktiviert und sezerniert wird, um SMPD1 zu spalten und so die Perforin-Porenbildung auszugleichen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zytosol, Zellkern und Sekretion in den extrazellulären Raum, was mit ihren vielfältigen Rollen in der Proteolyse und Membranreparatur übereinstimmt.
• Hoch exprimiert in Lunge, Skelettmuskel, Leber, Niere, Milz und Herz; moderat in Hoden; fehlend im Gehirn.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; es wird als inaktives Zymogen synthetisiert, das proteolytische Prozessierung zur Aktivierung benötigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region von Caspase-7 (aa 150–250), die sowohl Pro- als auch gespaltene Formen erkennen kann; validieren Sie in relevanten Probensystemen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~34 kDa; bei Aktivierung kann eine Bandenverschiebung beobachtet werden, daher sollten induzierte und nicht-induzierte Kontrollen eingeschlossen werden.
• Für IHC-P- und IF/ICC-Anwendungen kann eine Optimierung der Antigen-Demaskierung erforderlich sein; das Testen sowohl von Paraffin-eingebetteten als auch von Gefrierschnitten wird empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können zu Sandwich-Assays weiterentwickelt werden, wenn sie mit einem geeigneten Capture-Antikörper gepaart werden; führen Sie Kreuzreaktivitätsprüfungen gegen verwandte Caspase-Familienmitglieder durch.

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