Anti-Caspase-6 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P55212

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Caspase-6

• Caspase-6 ist eine Cysteinprotease, die essentielle Rollen bei programmiertem Zelltod, axonaler Degeneration, Entwicklung und angeborener Immunität spielt. Verwandte Referenzen: PMID:19133298, PMID:22858542, PMID:27032039
• Wirkt als nicht-kanonische Exekutions-Caspase während der Apoptose, lokalisiert im Zellkern und spaltet das nukleare Strukturprotein NUMA1 sowie Lamin A/LMNA, um Kernschrumpfung und -fragmentierung zu induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:11953316, PMID:17401638, PMID:8663580
• Die Spaltung von Lamin A/LMNA ist erforderlich für Chromatinverdichtung und Kernzerlegung während der apototischen Exekution. Verwandte Referenzen: PMID:11953316
• Reguliert Leberschäden durch Förderung der Hepatozyten-Apoptose: Bei fehlender Phosphorylierung durch AMPK spaltet es BID, was zur Freisetzung von Cytochrom c führt. Verwandte Referenzen: PMID:32029622
• Beteiligt an der intrinsischen Apoptose durch Vermittlung der Spaltung von RIPK1. Verwandte Referenzen: PMID:22858542
• Spielt eine essentielle Rolle bei der Abwehr von Viren, indem es unabhängig von seiner Proteaseaktivität als zentraler Mediator der ZBP1-vermittelten PANoptose wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:32298652
• (Mikrobielle Infektion) Spaltet proteolytisch das N-Protein von Coronaviren wie MERS-CoV, SARS-CoV und SARS-CoV-2, moduliert die IFN-Signalisierung und fördert die virale Replikation. Verwandte Referenzen: PMID:18155731, PMID:35922005
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl Zytoplasma als auch Zellkern.
• Wird als Zymogen exprimiert und durch autokatalytische Spaltung aktiviert; unterliegt zudem Phosphorylierung und Palmitoylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid abgeleitet von humaner Caspase-6 erzeugt, was Spezifität für das Zielprotein unter denaturierenden und nativen Bedingungen bedeutet.
• Für Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht von Caspase-6 ~33 kDa, aber aufgrund von Spaltung können mehrere Banden beobachtet werden; eine Validierung im relevanten ProbenSystem wird empfohlen.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Fangantikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays; dieser Antikörper kann als Nachweisreagens geeignet sein.
• Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte berichtet; dennoch sollten optimale Verdünnungen und Bedingungen experimentell bestimmt werden.

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