Anti-Caspase-3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P42574

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Caspase-3

• Caspase-3 (CPP32, Apopain, Yama, SCA-1) ist eine wichtige Effektor-Caspase, die die Apoptose ausführt, indem sie nach Aktivierung durch Initiator-Caspasen mehrere zelluläre Substrate spaltet.
  Verwandte Referenzen: PMID:18723680, PMID:20566630, PMID:23650375

• Es spaltet die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase PARP1 proteolytisch an einer spezifischen Asp-Gly-Bindung – ein Kennzeichen der Apoptose.
  Verwandte Referenzen: PMID:10497198, PMID:16374543, PMID:7596430

• Caspase-3 aktiviert zudem andere Caspasen (CASP6, CASP7, CASP9) und inaktiviert Interleukin-18 (IL18), wodurch die apoptotische Kaskade verstärkt wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:7596430, PMID:37993714, PMID:9334240

• Es vermittelt die Pyroptose durch Spaltung von Gasdermin-E (GSDME) und hemmt die Produktion von Typ-I-Interferon bei viralen Infektionen durch Targeting von CGAS, IRF3 und MAVS.
  Verwandte Referenzen: PMID:30878284, PMID:35338844, PMID:35446120

• Caspase-3 spaltet XRCC4 und Phospholipid-Scramblase-Proteine (XKR4, XKR8, XKR9), um die Exposition von Phosphatidylserin auf apoptotischen Zellen zu fördern.
  Verwandte Referenzen: PMID:23845944, PMID:33725486

• Caspase-3 ist an der Spaltung von Huntingtin beteiligt und moduliert die Zelladhäsion in sympathischen Neuronen durch RET-Spaltung.
  Verwandte Referenzen: PMID:8696339, PMID:21357690

• Es ist im Zytoplasma lokalisiert, mit hoher Expression in Lunge, Milz, Herz, Leber, Niere und Immunzellen; moderaten Gehalten im Gehirn und Skelettmuskel; und geringen Gehalten im Hoden. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und S-Nitrosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für Western Blot: Basierend auf dem Immunogen-Design (Aminosäuren 176–277, entsprechend der Region der reifen großen Untereinheit) kann der Antikörper sowohl das 32 kDa große Proenzym als auch das 17 kDa große Spaltfragment detektieren. Es empfiehlt sich, durch Apoptose induzierte Lysate als Positivkontrolle zu verwenden.
• Für die Immunhistochemie an paraffineingebetteten Geweben sollten optimale Antigen-Retrieval-Bedingungen und Antikörper-Verdünnungen empirisch bestimmt werden; eine Blockierung endogener Peroxidase wird empfohlen.
• Der Antikörper weist Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Caspase-3 auf und eignet sich daher für Apoptosestudien an mehreren Spezies. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probenystem, um sie zu bestätigen.

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