Anti-Caspase-14 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P31944

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Caspase-14-Funktion und -Lokalisierung

• Caspase-14 ist eine nicht-apoptotische Caspase, die vorwiegend im Stratum corneum der Epidermis exprimiert wird und an der terminalen Differenzierung der Keratinozyten beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:15556625
• Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Verhornung der Haut durch proteolytische Verarbeitung von Filaggrin, einem Schlüsselschritt bei der Bildung der epidermalen Barriere.
• Das Enzym erkennt das Tetrapeptid-Substratmotiv WEHD und zeigt Aktivität gegenüber synthetischen Caspase-Substraten wie WEHD-ACF. Verwandte Referenzen: PMID:16854378, PMID:19960512
• Caspase-14 beteiligt sich am DNA-Abbau in differenzierten Keratinozyten durch Spaltung der DFFA/ICAD, wodurch aktives DFFB/CAD freigesetzt wird. Verwandte Referenzen: PMID:24743736
• Sie könnte zur Barrierefunktion der retinalen Pigmentepithelzellen beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:25121097
• Subzellulär lokalisiert sich Caspase-14 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• In der menschlichen Haut wird sie in suprabasalen Keratinozyten der Stachel- und Körnerschicht exprimiert; ihre reifen Formen p17/p10 und p20/p8 werden im Stratum corneum und den oberen Körnerzellen nachgewiesen.
• Zusätzliche Schlüsselwörter heben sie als Thiolprotease-Zymogen hervor, das mit Ichthyose in Verbindung gebracht wird, was ihre Bedeutung für das Hautgleichgewicht widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers für Western Blot und ELISA-Anwendungen wie angegeben.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten Probensystemen, wie z. B. in epidermalen Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte, und stellen Sie sicher, dass die Kreuzreaktivität Ihren experimentellen Anforderungen entspricht.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100–200 und erkennt potenziell sowohl die Pro- als auch die Zwischenformen von Caspase-14.
Bestätigen Sie aufgrund der Proteinverarbeitung die detektierte Bandengröße (~28 kDa) in Ihrem experimentellen Setup und beachten Sie, dass reduzierende Bedingungen von Vorteil sein können.
• Optimieren Sie die Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen für Ihren spezifischen Assay, um klare, spezifische Signale zu erzielen.

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