Anti-Caspase-1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P29466

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Caspase-1

• Caspase-1 ist eine Thiolprotease, die die Vorläufer von Interleukin-1-Beta (IL1B) und Interleukin-18 (IL18) in ihre reifen aktiven Formen spaltet und eine zentrale Rolle bei Entzündungsreaktionen spielt. Verwandte Referenzen: PMID:15326478, PMID:15498465, PMID:1574116
• Sie initiiert außerdem die Pyroptose, einen lytischen programmierten Zelltodweg, indem sie Gasdermin-D (GSDMD) spaltet und dessen N-terminalen Bereich freisetzt, der Membranporen bildet. Verwandte Referenzen: PMID:26375003
• Die Aktivierung von Caspase-1 findet innerhalb von Inflammasom-Komplexen statt, die sich als Reaktion auf pathogen- oder schadensassoziierte Signale zusammenlagern und durch induzierte Nähe eine autokatalytische Spaltung des Proenzyms bewirken.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich Formen ohne Proteaseaktivität, obwohl ihre physiologischen Funktionen noch nicht vollständig charakterisiert sind.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich Caspase-1 überwiegend im Zytoplasma, ein Teil ist jedoch mit der Zellmembran assoziiert, was möglicherweise seine Funktion bei der Verarbeitung membrannaher Substrate erleichtert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Das Enzym wird zunächst als inaktives Zymogen synthetisiert, das zur Aktivierung proteolytisch gespalten werden muss.
• Die Gewebeexpression ist in Milz und Lunge am höchsten. Darüber hinaus ist Caspase-1 in Leber, Herz, Dünndarm, Dickdarm, Thymus, Prostata, Skelettmuskulatur, peripheren Blutleukozyten, Niere und Hoden nachweisbar, nicht jedoch im Gehirn.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (AS 201-300) der humanen Caspase-1. Beim Western Blot liegt das erwartete Molekulargewicht der Proform bei etwa 45 kDa; nach der Aktivierung können Spaltprodukte mit geringerer Größe beobachtet werden. Erwägen Sie die Verwendung von Zelllysaten, die mit Inflammasom-Aktivatoren (z. B. LPS/ATP) behandelt wurden, um die Spaltung zu überwachen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist eine Permeabilisierung erforderlich, um zytoplasmatisch und membranlokalisierte Caspase-1 nachzuweisen. Fügen Sie geeignete Kontrollen ein und validieren Sie das Färbemuster im relevanten zellulären Kontext.
• Aufgrund der Sequenzhomologie in der Immunogenregion wird eine Kreuzreaktivität dieses Antikörpers mit Maus und Ratte erwartet. Überprüfen Sie die Reaktivität jedoch durch Vorversuche in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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