Anti-Caspase-1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P29452

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Caspase-1-Funktion und Lokalisierung

• Caspase-1 ist eine Thiolprotease, die eine entscheidende Rolle bei Entzündungsreaktionen spielt, indem sie die Vorläufer von Interleukin-1 beta (IL1B) und Interleukin 18 (IL18) proteolytisch in ihre reifen aktiven Formen spaltet (PubMed:21147462, PubMed:32109412).
  Verwandte Referenzen: PMID:21147462, PMID:32109412
• Sie initiiert auch Pyroptose, einen lyrischen Zelltodweg, durch Spaltung von Gasdermin-D (GSDMD) (PubMed:32109412).
  Verwandte Referenzen: PMID:32109412
• Nach Inflammasom-Aktivierung spaltet und aktiviert Caspase-1 CASP7, um die Plasmamembranreparatur während einer bakteriellen Infektion zu fördern (PubMed:18667412, PubMed:22464733, PubMed:35705808).
  Verwandte Referenzen: PMID:18667412, PMID:22464733, PMID:35705808
• Während einer DNA-Virusinfektion kontrolliert sie die antivirale Immunität durch Spaltung und Inaktivierung der zyklischen GMP-AMP-Synthase (CGAS) (PubMed:28314590).
  Verwandte Referenzen: PMID:28314590
• In apoptotischen Zellen spaltet Caspase-1 die Sphingosinkinase 2 (SPHK2), die extrazellulär freigesetzt wird und enzymatisch aktiv bleibt (By similarity).
• Subzelluläre Lokalisierung: im Zytoplasma und mit der Zellmembran assoziiert.
• Gewebeexpression: hoch exprimiert in Milz und Lunge, mit niedrigeren Spiegeln in Gehirn, Herz, Leber, Niere, Hoden und Skelettmuskulatur.
• Bekannte Aliase umfassen Interleukin-1 beta convertase (ICE), Interleukin-1 beta-converting enzyme, IL-1BC und p45.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die native Form von Caspase-1 erkennt; aufgrund seiner spezifischen Kreuzreaktivität sollte eine Validierung in Maus-abgeleiteten Proben in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 46 kDa (Voll-Längen-Vorläufer); aktivierte Fragmente können ebenfalls beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie LPS-stimulierte Makrophagen der Maus.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte dieser Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper gepaart und die Assay-Bedingungen mit rekombinantem Caspase-1-Protein oder Zelllysaten optimiert werden.
• Als monoklonaler Rattenantikörper ist sicherzustellen, dass sekundäre Detektionsreagenzien kompatibel sind; bei Verwendung auf Mausgeweben ist auf potenzielle endogene IgG-Interferenzen zu achten.

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