Anti-CASK Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O14936

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CASK-Funktion und -Lokalisierung

• CASK ist ein peripheres Plasmamembran-Protein, das zur Familie der membranassoziierten Guanylat-Kinasen (MAGUK) gehört und auch als Calcium/Calmodulin-abhängige Serin-Proteinkinase oder Protein lin-2-Homolog bezeichnet wird.
• Fungiert als multidomänes Gerüstprotein und Mg²⁺-unabhängige Serin/Threonin-Proteinkinase, die Substrate wie NRXN1 phosphoryliert und zur Verankerung von synaptischen Transmembranproteinen sowie zum Transport von Ionenkanälen beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:18423203
• Spielt eine Rolle bei der neuralen Entwicklung und der Regulation der Genexpression durch Interaktion mit dem Transkriptionsfaktor TBR1 und assoziiert mit dem LIN-10-LIN-2-LIN-7-Komplex, um die Untereinheit NR2B des NMDA-Rezeptors über KIF17 entlang der Mikrotubuli zu transportieren.
• Bindet an verschiedene Zelloberflächenproteine, einschließlich Amyloid-Vorläuferprotein, Neurexine und Syndecane, und vermittelt möglicherweise eine Verbindung zwischen der extrazellulären Matrix und dem Aktin-Zytoskelett über seine Interaktion mit Syndecan und dem Spektrin-bindenden Protein 4.1.
• Lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma und der Zellmembran, was seine vielseitigen Gerüst- und Signalrollen widerspiegelt.
• Ubiquitär exprimiert, mit signifikant höheren Spiegeln im Gehirn im Vergleich zu Niere, Lunge und Leber sowie im fetalen Gehirn und der Niere relativ zu fetaler Lunge und Leber.
• Enthält eine SH3-Domäne, mehrere Protein-Protein-Interaktionsmodule und unterliegt alternativem Spleißen; phosphoryliert an mehreren Resten, wie durch Proteomics-Ansätze identifiziert.
• Genetische Varianten in CASK sind mit intellektueller Behinderung und neurologischen Störungen verbunden, was seine kritische Rolle in der Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–300) des humanen CASK; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis von vollständigem CASK und möglicherweise einigen Isoformen, seien Sie sich jedoch potenzieller Epitop-Maskierungen in fixierten Proben bewusst.
• Für Western Blots ist ein Band um 105 kDa zu erwarten; wir empfehlen die Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Lysate, um die Spezifität zu bestätigen, sowie die Überprüfung der Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Vergleiche.
• In der Immunfluoreszenz/ICC kann die CASK-Lokalisierung kernständig, zytoplasmatisch und membranassoziiert erscheinen; optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten empirisch für den untersuchten Zelltyp bestimmt werden.
• Für ELISA testen Sie verschiedene Beschichtungspuffer und Antikörperverdünnungen; verwenden Sie einen rekombinanten CASK-Proteinstandard, um eine zuverlässige Standardkurve zu erstellen.
• Da es sich um ein polyklonales Reagenz handelt, führen Sie routinemäßige Titrations- und Blockierungsoptimierungen durch, um den unspezifischen Hintergrund in jeder Anwendung zu reduzieren.

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