Anti-Casein Kinase 2 beta (CSNK2B) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P67870

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Casein Kinase 2 beta (CSNK2B)

• CSNK2B kodiert die regulatorische Beta-Untereinheit von Casein Kinase II (CK2), einer konstitutiv aktiven Serin/Threonin-Kinase, die eine breite Palette von Substraten phosphoryliert, die saure Reste C-terminal zur Phosphoakzeptorstelle enthalten. Verwandte Referenzen: PMID:11239457, PMID:16818610
• Die Beta-Untereinheit lagert sich mit der katalytischen Alpha-Untereinheit zusammen, um das tetramere CK2-Holoenzym zu bilden, und steuert die katalytische Aktivität, die Substraterkennung und die Stabilität des Komplexes.
• CK2 beta nimmt am Wnt-Signalweg teil, obwohl seine präzise mechanistische Rolle weiterer Aufklärung bedarf (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Während der Epstein-Barr-Virus- (EBV) Infektion interagiert CSNK2B mit dem viralen Protein EBNA1, verstärkt die CK2-vermittelte Phosphorylierung und Polyubiquitinierung von PML-Kernkörpern und führt zu deren Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:20719947, PMID:24216761
• CSNK2B unterdrückt weiterhin die lytische Reaktivierung von EBV, indem es ARK2N und JUN an den BZLF1-Promoter rekrutiert und so die virale Transkription hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:31341047
• Das Protein ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was seinen Funktionen bei der Transkriptionsregulation und der Chromatindynamik entspricht.
• CSNK2B unterliegt diversen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und verfügt über eine Zinkbindedomäne, die für seine(structurelle Integrität kritisch ist.
• Mutationen in CSNK2B sind mit autosomal-dominanten neurodevelopmentalen Störungen verbunden, einschließlich Epilepsie und intellektueller Behinderung, was seine Bedeutung für die Entwicklung und Funktion des zentralen Nervensystems unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 101–215 von menschlichem CSNK2B; der Sequenzabgleich deutet auf eine hohe Homologie zwischen Mensch, Maus und Ratte hin, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt. Überprüfen Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ~25 kDa erwartet. Optimieren Sie die Konzentration des Primärantikörpers (z. B. 1:500–1:2000) und die Ladekontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist eine Kernfärbung zu erwarten; Fügen Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle hinzu und validieren Sie mit einem Kerngegenfarbstoff.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie in Betracht ziehen, den Antikörper als Erfassungs- oder Nachweisreagenz nach gründlicher Titrierung und Paarungsvalidierung zu verwenden.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen wie Antigenblockierung, Knockout-Zelllinien oder siRNA-vermittelte Knockdowns hinzu, um die Zielspezifität in funktionellen Studien zu bestätigen.

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