Anti-Casein Kinase 2 alpha (CSNK2A1) polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P68400

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Casein Kinase 2 alpha

• CSNK2A1 kodiert die katalytische Untereinheit Alpha der Casein-Kinase II (CK2), einer konstitutiv aktiven Serin/Threonin-Kinase, die Substrate mit sauren Resten C-terminal zum Ziel-Ser/Thr phosphoryliert. Zugehörige Referenzen: PMID:11239457, PMID:11704824, PMID:16193064
• Während der Mitose fungiert CSNK2A1 im p53/TP53-abhängigen Spindel-Assembly-Checkpoint (SAC) und erhält die Cyclin-B-CDK1-Aktivität sowie den G2-Arrest bei Spindelschäden aufrecht. Zugehörige Referenzen: PMID:11704824, PMID:19188443
• Es reguliert die Apoptose bidirektional: Es vermittelt die p53/TP53-abhängige Apoptose durch Phosphorylierung von p53 an Ser-392 nach UV-Bestrahlung und kann zudem die Apoptose durch Phosphorylierung von Caspasen (CASP9, CASP2) und NOL3 hemmen, wodurch Zellen vor dem Zelltod geschützt werden. Zugehörige Referenzen: PMID:11239457, PMID:16193064, PMID:22184066
• Bei der DNA-Schadensantwort phosphoryliert CSNK2A1 mehrere Reparaturproteine (MDC1, MRE11, RAD9A, RAD51, HTATSF1) und erleichtert deren Rekrutierung an die Schadensstellen. Zugehörige Referenzen: PMID:18411307, PMID:18583988, PMID:18678890
• CSNK2A1 phosphoryliert direkt RNA-Polymerasen I–IV sowie zahlreiche Transkriptionsfaktoren (z. B. NF-κB, STAT1, CREB1, JUN, FOS, MYC, MYB) und übt dadurch eine umfassende Kontrolle über die Transkription aus. Zugehörige Referenzen: PMID:12631575, PMID:19387550, PMID:19387551
• Die Kinase ist an der Wnt-Signalübertragung beteiligt, indem sie β-Catenin (CTNNB1) und den Transkriptionsfaktor LEF1 phosphoryliert. Zugehörige Referenzen: PMID:19387549
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend nukleär, was mit seinen Rollen bei der Transkription, DNA-Reparatur und Zellzykluskontrolle übereinstimmt.
• Die Proteinexpression wird im Magenkarzinomgewebe nachgewiesen, wobei die Spiegel mit fortschreitendem Karzinom ansteigen; Mutationen in CSNK2A1 werden mit der geistigen Behinderung OCNDS in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie für den Western Blot ein Positivkontroll-Lysat aus humanen, Maus- oder Rattenzellen; es ist eine Hauptbande bei etwa 45 kDa zu erwarten.
• Für IHC-P können Standardprotokolle zur Antigen-Demaskierung angewendet werden, die optimalen Bedingungen sollten jedoch empirisch bestimmt werden.
• Da das Immunogen die gesamte kanonische Sequenz umfasst (AS 1-391), kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Zielgewebe oder Zellsystem.
• Titrieren Sie im ELISA den Antikörper und das Antigen, um einen geeigneten Arbeitsbereich zu etablieren.
• Für IF/ICC müssen die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für jeden Zelltyp optimiert werden.

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