Anti-Casein Kinase 2 alpha (CSNK2A1) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P68400

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Casein Kinase 2 alpha

• Katalytische Untereinheit der konstitutiv aktiven Serin/Threonin-Proteinkinase CK2, die zahlreiche Substrate phosphoryliert, die saure Reste C-terminal zum phosphorylierten Serin oder Threonin enthalten. Verwandte Referenzen: PMID:11239457, PMID:11704824, PMID:16193064
• Reguliert breite zelluläre Prozesse einschließlich Zellzyklusprogression, Apoptose, Transkription und Virusinfektion und fungiert als regulatorischer Knotenpunkt, der multiple Signale integriert. Verwandte Referenzen: PMID:12631575, PMID:19387551, PMID:19387552
• Während der Mitose fungiert es im p53/TP53-abhängigen Spindelkontrollpunkt (SAC), um den G2-Arrest als Reaktion auf Spindelschäden aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:11704824, PMID:19188443
• Phosphoryliert DNA-Reparaturproteine (z.B. MDC1, MRE11, RAD9A, RAD51), um deren Rekrutierung an DNA-Schadensstellen zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:18411307, PMID:18583988, PMID:18678890
• Negativ reguliert die Apoptose durch Phosphorylierung von Caspasen (CASP9, CASP2) und NOL3, wodurch deren Aktivierung gehemmt wird. Verwandte Referenzen: PMID:16193064, PMID:22184066
• Moduliert die Transkription durch Phosphorylierung von RNA-Polymerasen I–IV und zahlreichen Transkriptionsfaktoren (z.B. NF-kappa-B, STAT1, CREB1). Verwandte Referenzen: PMID:12631575, PMID:19387550, PMID:19387551
• Reguliert die Wnt-Signalgebung durch Phosphorylierung von CTNNB1 und LEF1. Verwandte Referenzen: PMID:19387549
• Vorwiegend im Zellkern lokalisiert; in Magenkarzinomgewebe exprimiert, wobei steigende Spiegel mit der Progression korrelieren.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern einschließlich alternatives Spleißen, Apoptose, ATP-Bindung, biologische Rhythmen, Zellzyklus, geistige Behinderung, Kinase, Nukleotidbindung, Phosphoprotein, Serin/Threonin-Proteinkinase, Transkription und Wnt-Signalgebung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der vollständigen Länge des humanen CSNK2A1 (Aminosäuren 1–391), was auf eine breite Epitopabdeckung hindeutet. Die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System sollte validiert werden.
• Für Western Blot ist ein erwartetes Band nahe 45 kDa konsistent mit dem berechneten Molekulargewicht. Optimieren Sie Ladekontrollen und Antikörperverdünnung unter Verwendung bekannter positiver und negativer Zelllinien (z.B. HeLa, HEK293).
• Für die Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Schnitten können Antigen-Retrieval und Titration des Primärantikörpers notwendig sein, um ein optimales Signal zu erreichen. Testen Sie die Kreuzreaktivität in relevanten Geweben von Mensch, Maus oder Ratte.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung von rekombinantem oder nativem CSNK2A1-Protein, mit Hintergrundsubtraktion und geeigneten Standardkurven, bestätigt werden.
• Die polyklonale Natur des Antikörpers kann zu Chargen-zu-Chargen-Variationen führen; kritische Parameter sollten bei Verwendung neuer Chargen revalidiert werden.

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