Anti-Caseinkinase 1 alpha (CSNK1A1) polyklonaler Antikörper für WB - P48729

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Caseinkinase 1 alpha (CSNK1A1)

• Caseinkinase I Isoform alpha (CSNK1A1, auch bekannt als CK1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die bevorzugt saure Substrate wie Caseine phosphoryliert. Verwandte Referenzen: PMID:11955436, PMID:1409656, PMID:18305108
• Es ist am kanonischen Wnt-Signalweg beteiligt, indem es Beta-Catenin (CTNNB1) an Ser-45 phosphoryliert und dadurch seine Stabilität und nachgeschaltete Transkriptionsaktivität reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:11955436
• CSNK1A1 phosphoryliert möglicherweise die zirkadianen Uhrproteine PER1 und PER2 und trägt so zur Regulation des zirkadianen Rhythmus bei (Durch Ähnlichkeit).
• Es spielt eine Rolle bei der mitotischen Chromosomensegregation und lokalisiert während der Zellteilung an Zentrosom, Spindel und Kinetochor. Verwandte Referenzen: PMID:1409656
• Die Kinase reguliert außerdem die Zytoskelettdynamik: Sie vermittelt die Demontage des Keratin-Zytoskeletts, was die Migration von Epithelzellen erleichtern kann. Verwandte Referenzen: PMID:23902688
• CSNK1A1 reguliert mTORC1- und mTORC2-Signalwege positiv, indem es den DEPTOR-Inhibitor als Reaktion auf die Nährstoffverfügbarkeit phosphoryliert. Verwandte Referenzen: PMID:22017875, PMID:22017877
• Es wirkt als negativer Regulator des NLRP3-Inflammasoms, indem es NLRP3 phosphoryliert und dadurch die Assemblierung des Inflammasoms hemmt (Durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär ist CSNK1A1 in mehreren Kompartimenten zu finden: Zytoplasma, Zentrosom, Kinetochor, kernige Speckle, Basalkörper der Zilien und mitotische Spindel.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid abgeleitet von den Aminosäuren 238-337 von menschlichem CSNK1A1 (NP_001883.4), was eine isoformspezifische Erkennung von CK1α ermöglichen kann.
• Für die Western-Blot-Analyse (WB) sollten reduzierende Bedingungen und ein Molekulargewichtsmarker verwendet werden; die erwartete Bande liegt bei ca. 39 kDa.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Antigenrettungs- und Fixierungsbedingungen optimiert werden; validieren Sie den Antikörper im relevanten Zelltyp oder Gewebe.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimale Beschichtungsantigen- und Antikörperverdünnung empirisch, um ein robustes Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.

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