Anti-CARTPT-polyklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA – Q16568

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CARTPT

• CARTPT (Cocaine- and Amphetamine-Regulated Transcript Protein) ist ein sekretiertes Neuropeptid, das als anorektischer Sättigungsfaktor wirkt und eng mit den Wirkungen von Leptin und Neuropeptid Y verbunden ist.
• Es hemmt sowohl die normale als auch die durch Hunger ausgelöste Nahrungsaufnahme und blockiert vollständig die durch Neuropeptid Y induzierte Fressreaktion, wobei es im Hypothalamus nachgeschaltet in der Leptin-Signalübertragung wirkt.
• CARTPT fördert in vitro die neuronale Entwicklung und das Überleben von Neuronen, was auf eine neurotrophe Rolle hindeutet.
• Das Protein wird hauptsächlich im Hypothalamus exprimiert, insbesondere in Neuronen des ventrolateralen Teils des Nucleus arcuatus, der äußeren Zone der Eminentia mediana sowie in den Endigungen im periventrikulären Teil des Nucleus paraventricularis.
• Die Lokalisation ist überwiegend sekretorisch, was mit seiner Rolle als Neuropeptidhormon übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Spaltung an einem Paar basischer Aminosäurereste, die Bildung von Disulfidbindungen und die Phosphorylierung; das reife Peptid besitzt ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 12,8 kDa.
• Die Schlüsselwörter weisen auf eine Beteiligung an Adipositas und Neurotransmission hin; außerdem gehört das Protein zum Referenzproteom, für das ein Nachweis auf Proteinebene vorliegt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (AS 1–100) des humanen CARTPT ab; dieses Design kann den Nachweis des Proteins über verschiedene Spezies hinweg unterstützen. Die Spezifität sollte jedoch stets in Ihrem Modellsystem validiert werden.
• Für IHC-P sollte eine Antigen-Retrieval-Behandlung mit Citratpuffer in Betracht gezogen werden; testen Sie zunächst Verdünnungen im Bereich von 1:50–1:200 und schließen Sie Positivkontrollen wie Hypothalamus-Gewebeschnitte ein.
• Für ELISA sollten Beschichtungsantigen und Antikörperkonzentration optimiert werden; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet nach ordnungsgemäßer Validierung auf ein Potenzial für speziesübergreifende Nachweisassays hin.
• Bei einem polyklonalen Antikörper können Chargenabweichungen auftreten. Wir empfehlen, jede neue Charge zu titrieren und mit früheren Daten zu vergleichen.

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