Polyklonaler Anti-Cardiac-Troponin-T-Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P45379

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des kardialen Troponins T

• Troponin T des Herzmuskels (cTnT) ist die Tropomyosin-bindende Untereinheit des Troponinkomplexes, die der Aktivität der Aktomyosin-ATPase in quergestreifter Muskulatur die Kalziumempfindlichkeit verleiht.
• Das von dem TNNT2-Gen kodierte Protein erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Expressionsmustern im fetalen und adulten Herzen sowie in erkrankten Herzen (Isoformen 1, 6, 7, 8).
• Im adulten Herzen ist Isoform 6 vorherrschend, während fetale Herzen überwiegend die Isoformen 1, 7 und 8 exprimieren; Isoform 7 wird in erkrankten adulten Herzen erneut exprimiert.
• cTnT ist ein wichtiger diagnostischer Biomarker für eine Myokardschädigung, da seine Freisetzung in den Blutkreislauf auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweist.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Acetylierung, die möglicherweise seine Wechselwirkung mit Tropomyosin und anderen Troponinuntereinheiten modulieren.
• Mutationen in TNNT2 stehen mit Kardiomyopathien (CMD1D, CMPD2, LVNC6) in Verbindung und unterstreichen dessen kritische Rolle für die Funktion des Herzmuskels.
• Das Protein befindet sich am dünnen Filament der kardialen Sarkomere, wo es den Troponinkomplex an Tropomyosin verankert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-120) des humanen kardialen Troponins T; bei der Durchführung eines Western Blots (WB) mit Lysaten von Herzgewebe sind Banden im Bereich von 31-36 kDa zu erwarten, wobei isoformabhängige Variationen möglich sind.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) eignen sich Herzmuskelgewebeschnitte als geeignete Positivkontrollen; für in Paraffin eingebettete Gewebe sollte eine Optimierung der Antigenrückgewinnung in Betracht gezogen werden.
• Dieser Antikörper erkennt kardiales Troponin T von Maus und Ratte, die Kreuzreaktivität sollte jedoch im jeweiligen experimentellen System bestätigt werden; eine spezies-spezifische Positivkontrolle wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die Kombination mit einem monoklonalen Antikörper, der auf ein unterschiedliches Epitop abzielt, kann die Assay-Empfindlichkeit verbessern.

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