Anti-Cardiac Troponin I (TNNI3) Polyklonaler Antikörper für WB, IP, IF-P, ELISA - P19429

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Troponin I, Herzmuskelfunktion und -lokalisation

• Troponin I (TnI) ist die hemmende Untereinheit des Troponin-Komplexes, der die Kontraktion der quergestreiften Muskulatur reguliert, indem er die Aktomyosin-ATPase-Aktivität kalziumempfindlich macht.
• Cardiac Troponin I (cTnI) wird spezifisch im Herzmuskel exprimiert und ist ein etablierter Biomarker für Myokardschäden.
• Das TNNI3-Gen kodiert für die kardiale Isoform, und Mutationen in diesem Gen sind mit erblichen Kardiomyopathien wie der hypertrophen und restriktiven Kardiomyopathie verbunden.
• Als Aktin-bindendes Protein bindet cTnI in Abwesenheit von Kalzium an Aktin-Tropomyosin und hemmt die Kontraktion; die Kalziumbindung an Troponin C hebt diese Hemmung auf.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, modulieren seine Funktion und sind in der kardialen Physiologie und Pathologie von entscheidender Bedeutung.
• Das Protein teilt konservierte Domänen mit anderen Troponin-I-Isoformen (langsame und schnelle Skelettmuskulatur), aber die N-terminale Verlängerung ist einzigartig für die kardiale Form und enthält mehrere Phosphorylierungsstellen.
• cTnI lokalisiert am dünnen Filament des Sarkomers und trägt zur strukturellen Integrität und kalziumabhängigen Regulation der kardialen Myofibrillen bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt das全长 humane cTnI (aa 1-210) ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper den Großteil der Proteinsequenz erkennt. Bei Verwendung im Western Blot ist ein Band bei ca. 24 kDa in Lysaten von humanem, murinem und rattem Herzmuskelgewebe zu erwarten.
• Für die Immunpräzipitation (IP) sollten Sie 1–2 µg Antikörper pro 500 µg Proteinlysat verwenden und dies basierend auf der Zielmenge optimieren. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz an Paraffin-schnitten (IF-P) ist ein hitzeinduzierter Antigen-Retrieval-Schritt in Citratpuffer (pH 6,0) oft vorteilhaft, um Epitope freizulegen. Testen Sie dies mit Herzmuskelgewebeschnitten.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn mit einem monoklonalen Anti-cTnI, um einen empfindlichen Sandwich-Assay zu entwickeln; die Kreuzreaktivität mit murinem und rattem cTnI kann für präklinische Studien von Vorteil sein.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, eignet er sich für translationale Forschung mit gängigen Tiermodellen. Validieren Sie ihn jedoch immer in der entsprechenden Spezies und Probenmatrix.

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