Anti-CAR/CXADR Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P78310

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CAR/CXADR

• CAR/CXADR (Coxsackievirus- und Adenovirus-Rezeptor), auch bekannt als CAR, HCVADR oder CAR4/6, wird beim Menschen durch das CXADR-Gen kodiert (UniProt P78310).
• Es ist eine Komponente des epithelialen apikalen Junction-Komplexes, fungiert als homophiles Zelladhäsionsmolekül und ist essentiell für die Integrität der Tight Junctions.
• CAR/CXADR vermittelt die transepitheliale Migration von Leukozyten durch Interaktion mit JAML, was zur Aktivierung, Proliferation und Zytokinproduktion von Gamma-Delta-T-Zellen führt, was die epitheliale Reparatur fördert.
• Das Protein dient als Rezeptor für Adenovirus Typ C und Coxsackievirus B1-B6 und erleichtert den Eintritt des Virus in Wirtszellen.
• CAR/CXADR lokalisiert sich an der Zellmembran, insbesondere an basolateralen Membranen, Tight Junctions und Adherens Junctions; es wird auch in sekretierter Form gefunden.
• Die Gewebeexpression wird in Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Herz, Dünndarm, Hoden und Prostata nachgewiesen, mit niedrigeren Werten in Leber und Lunge. Isoform 3 wird in Herz, Lunge und Bauchspeicheldrüse exprimiert, während Isoform 1 an neuromuskulären Junctions und Isoform 2 in Blutgefäßen gefunden wird.
• Das Protein enthält Immunglobulin-Domänen, ist glykosyliert und unterliegt Palmitoylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist ein Band von ca. 40 kDa zu erwarten, wenn endogenes CAR/CXADR nachgewiesen wird; überprüfen Sie dies in einem relevanten Zell- oder Gewebelysat (z. B. epitheliales oder Herzgewebe).
• Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz oder Immunzytochemie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da CAR/CXADR ein Transmembranprotein an Tight Junctions ist und auch sezerniert werden kann.
• Der Antikörper ist für WB, IF/ICC und ELISA validiert; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf die Eignung für artübergreifende Studien hin, bestätigen Sie jedoch stets die Leistung in Ihrem experimentellen System.
• Erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers in funktionellen Studien zur Integrität von Tight Junctions, Leukozytenmigration oder viralen Rezeptor-Assays, titrieren und validieren Sie ihn jedoch für jede Anwendung.

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