Anti-CAR/CXADR-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P78310

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CAR/CXADR

• Kodiert den Coxsackievirus- und Adenovirus-Rezeptor (CAR), auch bekannt als CVB3-bindendes Protein oder HCVADR; ein Typ-I-Membranprotein mit zwei immunglobulinähnlichen Domänen.
• Fungiert als homophiles Zelladhäsionsmolekül innerhalb des apikalen epithelialen Junction-Komplexes und ist für die Integrität der Tight Junctions und die Barrierefunktion essenziell.
• Vermittelt die transepitheliale Leukozytenmigration durch Bindung an JAML auf Gamma-Delta-T-Zellen und löst dadurch PI3K- und MAP-Kinase-Signale aus, die die T-Zell-Proliferation und Zytokinproduktion zur Gewebereparatur fördern.
• Dient als zellulärer Rezeptor für Adenovirus Typ C und Coxsackievirus B1–B6 und erleichtert den Viruseintritt in Wirtszellen.
• Lokalisiert an der Plasmamembran, vorwiegend an basolateralen Oberflächen, Tight Junctions und Adherens Junctions; liegt auch in sezernierten Isoformen vor.
• Zeigt gewebespezifische Expressionsmuster: hohe Mengen in Pankreas, Gehirn und Herz; mittlere Mengen im Dünndarm, in den Hoden und der Prostata; niedrigere Mengen in Leber und Lunge; Isoform 1 an neuromuskulären Endplatten, Isoform 2 in Blutgefäßen.
• Unterliegt alternativem Spleißen, Disulfidbrückenbildung, N-Glykosylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung; diese Modifikationen regulieren wahrscheinlich Transport, Adhäsion und Signalübertragung.
• Schlüsselwörter: Immunglobulindomäne, Transmembranhelix, Signalpeptid, Wirt-Virus-Interaktion; erhöhte Expression im Herzen bei dilatativer Kardiomyopathie.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die gesamte extrazelluläre Domäne (AS 20–237) und ermöglicht die Erkennung nativer, denaturierter und möglicherweise glykosylierter Formen von CAR; daher eignet es sich sowohl für WB- als auch für ELISA-Anwendungen.
• Beim Western Blot ist in Gewebelysaten von Mensch, Maus und Ratte eine Bande nahe 40 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht) zu erwarten; Glykosylierung kann zu geringfügigen Verschiebungen der elektrophoretischen Mobilität führen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch geeignete positive (z. B. Herz, Pankreas) und negative Kontrollen, gegebenenfalls unter Verwendung eines siRNA-Knockdowns oder von CAR-Knockout-Zelllinien.
• Für den ELISA kann die Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder mit Zelllysaten eine Optimierung erfordern; aufgrund des polyklonalen Charakters sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden.
• Aufgrund seiner Rolle als viraler Rezeptor kann dieser Antikörper in Untersuchungen zur Virusbindung oder -neutralisierung eingesetzt werden, wenn er mit funktionellen Blockierungsexperimenten kombiniert wird.

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