Anti-Carboxypeptidase M (CPM) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P14384

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Carboxypeptidase M (CPM)

• Carboxypeptidase M (CPM) ist eine membrangebundene, zinkabhängige Metalloprotease, die spezifisch C-terminale basische Reste (Arg oder Lys) von Peptiden und Proteinen abspaltet.
• Sie fungiert als Schlüsselregulator für die Aktivität von Peptidhormonen und Wachstumsfaktoren an der Zelloberfläche, indem sie die Verfügbarkeit aktiver Peptide moduliert.
• CPM ist am membranlokalisierten Abbau extrazellulärer Proteine beteiligt und trägt zum Umsatz von Signalmolekülen bei.
• Subzellulär ist CPM über einen Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker an der Plasmamembran verankert, wobei ihre katalytische Domäne zur extrazellulären Umgebung weist.
• Das Protein enthält strukturelle Merkmale wie Disulfidbrücken und Glycosylierungsstellen, die für seine Stabilität und Funktion wichtig sind.
• Als zinkabhängiges Enzym benötigt CPM Zinkionen für seine katalytische Aktivität, ein Kennzeichen der Carboxypeptidase-Familie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die kernkatalytische Domäne (Aminosäuren 204–443), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl natives als auch denaturiertes CPM nachweisen kann. Für den Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 51 kDa erwartet; leichte Verschiebungen durch Glycosylierung können auftreten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Färbung der Zelloberflächenmembran zu erwarten, given die GPI-verankerte Lokalisierung von CPM. Antigen-Retrieval-Schritte können die Detektion in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben verbessern.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper als Nachweisreagenz dienen; jedoch sollten die optimalen Beschichtungs- und Sekundärantikörper-Bedingungen für jedes Assay-System empirisch ermittelt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Ratten-CPM deutet auf konservierte Epitopsequenzen hin; validieren Sie dies in relevanten Rattengewebe-Proben, um die Anwendbarkeit zu bestätigen.
• Es sind keine quantitativen Daten zur Empfindlichkeit oder Spezifität enthalten; Benutzer sollten geeignete positive und negative Kontrollen in ihre Experimente einbeziehen.

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