Anti-CAPRIN2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6IMN6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Caprin-2-Funktion und -Lokalisierung

• Caprin-2 (auch bekannt als EEG-1, C1QDC1, RNG140) ist ein RNA-bindendes Protein, das an der Regulation des mRNA-Transports und der Translation beteiligt ist, insbesondere in neuronalen Systemen.
• Es fördert die Phosphorylierung des Wnt-Korezeptors LRP6, was zu einer erhöhten Aktivität des kanonischen Wnt-Signalwegs führt (PubMed:18762581). Es erleichtert auch die konstitutive LRP6-Phosphorylierung durch CDK14/CCNY während der G2/M-Phase des Zellzyklus und bereitet die Zellen möglicherweise auf die Wnt-Reaktionsfähigkeit vor (PubMed:27821587).

Verwandte Referenzen: PMID:18762581 PMID:27821587

• Caprin-2 moduliert die Expression von Proteinen, die an der synaptischen Plastizität beteiligt sind, wahrscheinlich durch seine Rolle bei der Kontrolle der mRNA-Translation (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es ist an der Regulierung des Wachstums beteiligt, wenn Erythroblasten von einem hochproliferativen Zustand zur terminalen Differenzierung übergehen, und kann auch bei der Apoptose funktionieren (PubMed:14593112).

Verwandte Referenzen: PMID:14593112

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, das Mitochondrium und die Zellmembran, was auf vielseitige zelluläre Funktionen hindeutet.
• Die Gewebeexpression ist breit, wobei die höchsten Spiegel im Gehirn und in der Milz nachgewiesen wurden.
• Mehrere Isoformen werden durch alternatives Spleißen erzeugt, und das Protein verfügt über eine Coiled-Coil-Domäne, Calcium- und Metallbindungseigenschaften und unterliegt einer Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 88–329 von menschlichem CAPRIN2, einem Bereich, der über Arten hinweg konserviert sein kann; die Kreuzreaktivität mit Mensch und Ratte ist bestätigt.
• Für das Western Blotting wird ein Band bei ca. 126 kDa erwartet; aufgrund von Phosphorylierung und alternatives Spleißen können jedoch unter bestimmten Bedingungen zusätzliche oder verschobene Bänder auftreten.
• Bei Verwendung von ELISA sollten Sie bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays eine Paarung mit einem Capture-Antikörper in Betracht ziehen, der ein anderes Epitop anzielt, und das Antikörperpaar in der relevanten Probenmatrix validieren.
• Wir empfehlen, geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. CAPRIN2-überexprimierende Lysate oder siRNA-Knockdown) einzubeziehen und die Nachweisbedingungen für Ihr spezifisches experimentelles System zu optimieren.

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