Anti-CANT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8WVQ1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CANT1-Funktion und -Lokalisierung

• CANT1 kodiert die lösliche calciumaktivierte Nukleotidase 1, ein Apyrase-Homolog, das als calciumabhängige Nukleotidase fungiert mit einer ausgeprägten Bevorzugung von UDP gegenüber anderen Nukleotidsubstraten. Die Aktivitätsreihenfolge des Enzyms ist UDP > GDP > UTP > GTP, mit sehr geringer Aktivität gegenüber ADP und ATP und keiner Hydrolyse von AMP oder GMP. Verwandte Referenzen: PMID:12234496 PMID:15006348 PMID:15248776
• CANT1 nimmt an der Proteoglykansynthese teil, wahrscheinlich durch Regulation der Verfügbarkeit von Nukleotidzuckern im Golgi-Apparat. Verwandte Referenzen: PMID:22539336
• Das Protein ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, der Membran des Golgi-Stacks und der Zellmembran lokalisiert, was seine Beteiligung am sekretorischen Weg und der Nukleotidsignalisierung an der Zelloberfläche widerspiegelt.
• Alternatives Spleißen des CANT1-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren.
• Strukturelle Merkmale umfassen eine Signalanker-Sequenz, eine einzelne Transmembranhelix und Disulfidbindung(en), und das Protein wird vorhergesagt glykosyliert zu sein.
• CANT1 ist weitgehend in menschlichen Geweben exprimiert.
• Mutationen in CANT1 sind mit menschlichen Erkrankungen assoziiert, einschließlich Skelettdysplasien und Zwergwuchs-Phänotypen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 62-231, was innerhalb der luminalen/extrazellulären Domäne des Proteins liegt, wodurch es für die Detektion sowohl von nativem als auch denaturiertem CANT1 geeignet ist.
• Für Western Blotting (WB) sollte eine erwartete Bandengröße von ca. 45 kDa (berechnet aus UniProt: 44,84 kDa) beobachtet werden. Optimieren Sie die Proteinbeladung und die Antikörperverdünnung unter Verwendung von Positivkontrollen-Lysaten aus menschlichen Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie CANT1 exprimieren.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie ein Capture/Detection-Format mit geeigneten Kontrollen in Betracht ziehen; validieren Sie die Empfindlichkeit und Spezifität in der relevanten biologischen Matrix.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Assays überprüft werden.

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