Anti-CAMP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P51437

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CAMP (Cathelicidin Antimicrobial Peptide) Funktion und Lokalisierung

• CAMP (Cathelicidin antimikrobielles Peptid), auch bekannt als Cathelin-ähnliches Protein (CLP), ist ein sekretiertes antimikrobielles Protein, das durch das Camp-Gen bei Mäusen kodiert wird.
• Es ist ein integraler Bestandteil des angeborenen Immunsystems und entfaltet seine antimikrobielle Aktivität durch Bindung an bakterielle Lipopolysaccharide (LPS) (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• CAMP wirkt über Neutrophilen-N-Formyl-Peptid-Rezeptoren, um die Freisetzung von CXCL2 zu verstärken und so zur Rekrutierung von Immunzellen beizutragen.
• Das Protein ist hochexprimiert im Knochenmark und Dünndarm, mit zusätzlicher Expression in Hoden, Milz, Magen und Darm; sehr niedrige Expression in Herz, Lunge und Skelettmuskel und keine Expression im Gehirn, in der Niere oder Leber.
• Subzelluläre Lokalisierung: CAMP wird sezerniert und in Vesikeln gefunden.
• Das Vorläuferprotein hat eine berechnete molekulare Masse von ca. 19,5 kDa und enthält ein Signalpeptid sowie eine Cathelin-ähnliche Domäne.
• Schlüsselwörter für CAMP umfassen Antibiotikum, antimikrobiell, Disulfidbrücke, Immunität und angeborene Immunität, was seine Rolle bei der Wirtsabwehr widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 73-172 von Maus-CAMP abdeckt und der Cathelin-ähnlichen Domäne entspricht; erwägen Sie, die Reaktivität gegen das verarbeitete antimikrobielle Peptid in Ihrem experimentellen System zu überprüfen.
• Beim Western Blotting kann eine Proteinbande in der Nähe von 19 kDa (Vorläufer) oder Formen mit niedrigerem Molekulargewicht (gespaltenes reifes Peptid) beobachtet werden; optimieren Sie entsprechend den Gelanteil und die Transferbedingungen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) kann aufgrund der sekretierten Natur des Proteins eine Antigen-Retrieval notwendig sein; validieren Sie die Färbemuster in entsprechenden Gewebeschnitten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz bewertet und geeignete Kontrollen in jedes Experiment einbezogen werden.

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