Anti-CAMP Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P49913

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CAMP-Funktion und Lokalisierung

• CAMP (cathelicidin antimicrobial peptide) codiert das Vorläuferprotein hCAP-18, einem integralen Bestandteil des angeborenen Immunsystems. Zugehörige Referenzen: PMID:14978112, PMID:16637646, PMID:18818205

• Das Vorläuferprotein bindet bakterielle Lipopolysaccharide (LPS) und signalisiert über N-Formylpeptidrezeptoren, wodurch die Freisetzung von Chemokinen (z. B. CXCL2) verstärkt wird. Zugehörige Referenzen: PMID:16637646, PMID:18818205, PMID:22879591

• Posttranslationelle Verarbeitung erzeugt verschiedene aktive Peptide, insbesondere LL-37, das eine breitspektrum antimikrobielle Aktivität gegen gramnegative und grampositive Bakterien, Pilze und Viren aufweist. Zugehörige Referenzen: PMID:14978112, PMID:9736536, PMID:10417311, PMID:8681941

• LL-37 zerstört mikrobielle Membranen durch Bildung von Transmembranporen, was zur Zelllyse führt. Zugehörige Referenzen: PMID:22879591, PMID:32753597, PMID:33060695

• LL-37 induziert die Produktion von Zytokinen und Chemokinen, einschließlich TNF/TNFA und CSF2/GMCSF, in normalen menschlichen Keratinozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:15778390

• Das Peptid kann sich mit bakteriellen Quorum-Sensing-Molekülen zu chiralen supramolekularen Strukturen zusammensetzen, was die Biofilmbildung stört. Zugehörige Referenzen: PMID:34708076

• CAMP wird hoch exprimiert in neutrophilen Granulozyten und Knochenmark; das Vorläuferprotein und seine prozessierten Formen werden sezerniert und finden sich in Vesikeln, mit extrazellulärer Freisetzung auf die Hautoberfläche, um angeborene Immunabwehr zu gewährleisten.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der zentralen Cathelin-Domäne (AA 31–170), die bei menschlichem und Maus-CAMP konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting ist ein Anfangsverdünnungsbereich von 1:500–1:2000 typisch für polyklonale Antikörper; validieren Sie mit Lysaten aus menschlichen Neutrophilen oder differenzierten HL-60-Zellen.
• Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie testen Sie Antigen-Retrieval-Methoden und verwenden Sie geeignete Kontrollen wie menschliche Haut oder infizierte Gewebeschnitte.
• Bei ELISA-Anwendungen beschichten Sie mit rekombinantem CAMP-Protein oder Peptidfragmenten und führen Sie Checkerboard-Titrationen durch, um optimale Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu ermitteln.
• Fügen Sie immer Negativkontrollen (nur sekundärer Antikörper) hinzu und validieren Sie die Spezifität mit blockierenden Peptiden oder Knockout-Modellen, falls verfügbar.

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