Anti-CAMLG Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49069

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CAMLG

• CAMLG, auch bekannt als CAML, GET2 oder CDG2Z, ist ein zentraler Bestandteil des Weges zur gerichteten Insertion von schwanzverankerten (TA-)Proteinen.
• Es fungiert als Membranrezeptor für den GET3/TRC40-Komplex und erleichtert die posttranslationale Insertion von TA-Proteinen in die Endoplasmatische Retikulum (ER)-Membran. Verwandte Literatur: PMID:23041287 | PMID:24392163 | PMID:27226539
• Durch die Interaktion mit GET1/WRB stabilisiert es GET1 und vermittelt die Lieferung von TA-Proteinen – ein Prozess, der für die Aufrechterhaltung der zellulären Proteinhomöostase essenziell ist. Verwandte Literatur: PMID:32187542
• Es stimuliert die Kalziumsignalisierung in T-Zellen durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels und verbindet so den Proteintransport mit der Immunzellaktivierung. Verwandte Literatur: PMID:7522304
• Subzellulär ist es an der Endoplasmatischen Retikulum-Membran lokalisiert – was mit seiner Rolle bei der Aufnahme und Insertion von TA-Proteinen übereinstimmt.
• Es ist ubiquitär exprimiert mit den höchsten Gehalten in Gehirn, Hoden und Ovar, was auf spezialisierte Funktionen in neuroendokrinen und reproduktiven Geweben hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbindungen und Phosphorylierung (gemäß UniProt-Schlüsselwörtern).
• Es steht im Zusammenhang mit angeborenen Glykosylierungsstörungen und Wirt-Virus-Interaktionen, was seine breitere biomedizinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–190 des humanen CAMLG (NP_001736.1) und deckt die N-terminale zytosolische Domäne ab. Beachten Sie, dass dieser Antikörper Epitope in diesem Bereich sowohl unter denaturierenden als auch nativen Bedingungen erkennen kann.
• Für die Western Blot ist eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 33 kDa zu erwarten. Posttranslationale Modifikationen oder Dimerisierung können die Wanderung beeinflussen – eine Validierung in Ihrem Probensystem ist erforderlich.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte eine ER-Lokalisation beobachtet werden. Eine Co-Färbung mit ER-Markern kann zur Bestätigung der Spezifität beitragen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen ist nachgewiesen. Sequenzalignment lässt konservierte Epitope vermuten, dennoch wird eine Validierung in der Zielspezies empfohlen.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet. Optimale Beschichtungskonzentrationen und Detektionsbedingungen sollten empirisch ermittelt werden.

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