Anti-CAMKK2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96RR4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CAMKK2-Funktion und -Lokalisierung

• CAMKK2 (Calcium/calmodulin-abhängige Proteinkinase-Kinase 2), auch bekannt als CaM-KK beta, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die zu einer vorgeschlagenen calcium-getriggerten Signalkaskade gehört.
• Sie phosphoryliert und aktiviert nachgelagerte Kinasen, einschließlich CAMK1, CAMK4 und AMPK, und reguliert dadurch verschiedene zelluläre Prozesse (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es existieren mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen; Isoform 1 und 2 phosphorylieren CAMK1 und CAMK4, Isoform 3 zielt zusätzlich auf CAMK1D ab, während die Isoformen 4–6 aufgrund des teilweisen Verlusts der Calmodulin-Bindungsdomäne inaktiv sind.
• Das Protein ist an der hippokampalen Aktivierung von CREB1 beteiligt und kann eine Rolle beim Neuritenwachstum spielen, wobei Isoform 3 die Elongation und Isoform 1 die Verzweigung fördert (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Subzellulär kommt CAMKK2 im Kern, Zytoplasma und in neuronalen Projektionen vor.
• Es ist ubiquitär exprimiert mit den höchsten Spiegeln im Gehirn und mittleren Spiegeln in Milz, Prostata, Schilddrüse und Leukozyten; am niedrigsten in der Lunge.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen eine ATP-Bindungsdomäne, eine Calmodulin-Bindungsdomäne sowie mehrere Phosphorylierungs- und Acetylierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 1–100) zielt auf die N-terminale Region von menschlichem CAMKK2 ab; beachten Sie, dass die Epitop-Zugänglichkeit je nach Anwendung und Isoform variieren kann.
• Im WB ist eine Bande um 65 kDa zu erwarten; zusätzliche Bänder durch Isoformen oder posttranslationale Modifikationen können auftreten, weshalb eine Validierung in relevanten Probensystemen mit geeigneten Kontrollen empfohlen wird.
• Für IF/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um Kern-, Zytoplasma- und neuronale Projektionsbestände zu detektieren.
• Im ELISA titrieren Sie den Antikörper, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen; die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.

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