Anti-CaMKII Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13554

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CaMKII beta Funktion und Lokalisierung

• CaMKII beta (auch bekannt als CAM2, CAMK2, CAMKB, CaMKIIβ) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die vom CAMK2B-Gen kodiert wird.
• Diese multifunktionelle Kinase wird nach Ca2+/Calmodulin-Bindung und Autophosphorylierung autonom und ist an der Bildung von dendritischen Dornen und Synapsen, neuronaler Plastizität und der Regulation des Ca2+-Transports im sarkoplasmatischen Retikulum im Skelettmuskel beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:16690701
• In Neuronen hat CaMKII beta eine kinasenunabhängige strukturelle Rolle, bindet und bündelt Aktinfilamente, um das Aktinzytoskelett zu reorganisieren, was für die dendritische Verzweigung und Umgestaltung entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:29100089
• Unter endoplasmatischem Retikulum-Stress phosphoryliert CaMKII beta den Reticulophagie-Regulator RETREG1 an Ser-151, was seine Oligomerisierung, Membranabtrennung und Reticulophagie-Aktivität verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:31930741
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, sarkoplasmatischer Retikulum-Membran und Synapse.
• CaMKII beta wird weit verbreitet exprimiert, mit hohen Konzentrationen im erwachsenen und fetalen Gehirn sowie im Skelettmuskel, was mit seinen neurologischen und muskulären Rollen übereinstimmt.
• Enthält konservierte ATP-Bindungs- und Calmodulin-Bindungsdomänen, die für CaMK-Familie Serin/Threonin-Kinasen charakteristisch sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 550–650 von humanem CaMKII beta umfasst; berücksichtigen Sie potenziell isoform-spezifische oder post-cleavage Detektion in Ihrem Assay.
• Für Western Blotting validieren Sie die Spezifität unter Verwendung geeigneter Kontrollen, da das vorhergesagte Molekulargewicht ~73 kDa beträgt, aber posttranslationale Modifikationen zu Verschiebungen führen können.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörper-Titrationen; schließen Sie positive und negative Gewebekontrollen ein.
• Für ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass geeignete Beschichtungspuffer und Detektionsbedingungen empirisch für Ihren Zielanalyten bestimmt werden.

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