Anti-CaMKII-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9UQM7/Q13554/Q13557/Q13555

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CaMKII

• Die Kalzium-/Calmodulin-abhängige Proteinkinase Typ II (CaMKII) wird von vier Genen (CAMK2A, CAMK2B, CAMK2D, CAMK2G) kodiert und führt zu mehreren Isoformen mit unterschiedlichen Molekulargewichten (54–72 kDa).
• Sie fungiert als wichtiger Regulator der synaptischen Plastizität, indem sie die Ca²⁺-/Calmodulin-abhängige Autophosphorylierung vermittelt, wodurch eine autonome Kinaseaktivität ermöglicht wird und sie zur Langzeitpotenzierung beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:14722083
• Sie reguliert die NMDAR-abhängige AMPAR-Potenzierung an exzitatorischen Synapsen und ist für die Entwicklung dendritischer Dornenfortsätze essenziell. Verwandte Referenzen: PMID:28130356
• Sie ist an der neuronalen Migration während der Entwicklung beteiligt und phosphoryliert die Transkriptionsfaktoren FOXO3 und STAT1, wodurch sie mit der Kontrolle der Genexpression und der Immunsignalübertragung verbunden ist. Verwandte Referenzen: PMID:29100089 PMID:23805378 PMID:11972023
• Sie vermittelt die Interferon-Beta-Signalübertragung durch die Aktivierung des JAK-STAT-Signalwegs und moduliert die Ferroptose durch PSAT1-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:35568036 PMID:40281343
• Sie lokalisiert sich an der postsynaptischen Dichte, in dendritischen Dornenfortsätzen und Dendriten, was ihrer Rolle bei der synaptischen Signalübertragung entspricht.
• Schlüsselwörter: ATP-Bindung, Calmodulin-Bindung, Kinase, Lipoprotein, Palmitat, Phosphoprotein, Serin-/Threonin-Proteinkinase, Synapse.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting empfiehlt sich die Proteinextraktion aus Hirngewebe oder neuronalen Zelllinien (Mensch, Maus oder Ratte); die Detektion mehrerer Isoformen bei 54–72 kDa sollte validiert werden.
• Aufgrund des monoklonalen Charakters dieses Antikörpers ist über verschiedene Experimente hinweg eine konsistente Erkennung der Immunogenregion zu erwarten; ein Vorabtest an Lysaten positiver Kontrollen wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen können direkte oder Sandwich-Formate unter Verwendung von rekombinantem CaMKII-Protein oder einem synthetischen Peptid untersucht werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperkonzentration.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Nagetierarten kann dieser Antikörper für vergleichende Studien geeignet sein; führen Sie eine Validierung im relevanten Probensystem durch.

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