Anti-CaMKII delta (CAMKD) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q13557

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CaMKII delta

• CaMKII delta ist eine Kalzium/Calmodulin-abhängige Serin/Threonin-Kinase der CAMK2-Familie, die vom CAMK2D-Gen kodiert wird. Es gibt mehrere Spleiß-Isoformen: Die Isoformen Delta 3, 2, 8, 9 werden in der Herzmuskulatur exprimiert, Delta 11 in der Skelettmuskulatur.
• Es wirkt als zentraler Regulator der kardialen Erregungs-Kontraktions-Kopplung durch die Zielsteuerung von Ionenkanälen und Transportern, einschließlich des L-Typ-Kalziumkanals CACNB2, des Natriumkanals Nav1.5/SCN5A und des Kaliumkanals Kv4.3/KCND3.
• Es vermittelt die SR Ca²+-Freisetzung durch direkte Phosphorylierung des Ryanodin-Rezeptors RYR2 an Ser-2808, was zur kardialen Dekompensation bei Herzinsuffizienz beiträgt.
• Es phosphoryliert Phospholamban (PLN), wodurch die Hemmung von SERCA2A aufgehoben und die SR Ca²+-Aufnahme verstärkt wird. Dies ist wichtig für die frequenzabhängige Beschleunigung der Relaxation und die kontraktile Funktion bei Azidose. Verwandte Referenzen: PMID:16690701
• Im Zellkern phosphoryliert es HDAC4, fördert dessen nuklearen Export und ermöglicht die MEF2-gesteuerte hypertrophe Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:17179159
• Subzellulär ist es an der Sarkolemm- und sarkoplasmatischen Retikulum-Membran lokalisiert, wo es makromolekulare Komplexe mit seinen Substraten bildet.
• Als Reaktion auf Interferon-Gamma katalysiert es die Phosphorylierung von STAT1 und stimuliert den JAK-STAT-Signalweg.
• Es wird posttranslational durch Acetylierung und Autophosphorylierung reguliert; Strukturstudien, ATP-Bindung und Calmodulin-Bindung sind zentrale funktionelle Merkmale.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–100 von humanem CaMKII delta umfasst. Wenn Spezifität entscheidend ist, kann diese N-terminale Region zur Differenzierung von anderen Mitgliedern der CAMK2-Familie verwendet werden.
• Für Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~56 kDa; validieren Sie die Bandenmuster in kardialem Gewebslysat und verwenden Sie Phosphataseinhibitoren, um die Phosphorylierungszustände zu erhalten.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine Färbung von Sarkolemm und sarkoplasmatischem Retikulum zu erwarten; eine geeignete Fixierung und Permeabilisierung ist für membrangebundene Zielstrukturen unerlässlich.
• Die ELISA-Leistung kann verbessert werden, indem das Peptid-Immunogen als Positivkontrolle zur Bestätigung der Antikörperaffinität verwendet wird.

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