Anti-CaMKI Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q14012

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CaMKI

• Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase Typ 1 (CaMKI, auch bekannt als CaMKI-alpha) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die in der kalziumgesteuerten CaMKK-CaMK1-Signalkaskade wirkt und vielfältige Prozesse reguliert: darunter Transkription, Zellzyklusprogress, Hormonproduktion, Zelldifferenzierung, Aktinfilamentorganisation und Neuritenauswachstum.
• CaMKI phosphoryliert eine Reihe von Substraten, darunter ARHGEF7/BETAPIX, MARK2, HDAC5, NUMB, CREB1, ATF1, CFTR, MYL9 und SYN1/Synapsin I. Auf diese Weise vermittelt es Effekte auf Dornenbildung, axonale Ausdehnung, Wachstumskegelmotilität und langfristige Potenzierung in Neuronen.
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit einer markanten Präsenz in der Zona glomerulosa der Nebennierenrinde. Dort spielt es eine Rolle bei der K(+)- und ANG2-vermittelten Regulation der Aldosteronsynthase (CYP11B2) zur Aldosteronproduktion.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern, sodass CaMKI mit nukleären und zytoplasmatischen Zielstrukturen interagieren kann; es ist am nukleären Export von HDAC5 beteiligt, um die Muskelzelldifferenzierung zu regulieren.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit CaMKI umfassen 3D-Struktur, allosterisches Enzym, ATP-bindend, Calmodulin-bindend, Zellzyklus, Zytoplasma, Entwicklungsprotein, Differenzierung, Neurogenese, Phosphoprotein, Serin/Threonin-Proteinkinase und Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Immunisierung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 271-370) von humanem CaMKI. Daher kann der Antikörper das Volllängenprotein bevorzugt nachweisen und erkennt möglicherweise auch alle Isoformen, die dieses Epitop enthalten.
• Für die Western-Blot-Analyse (WB) wurde eine erwartete Bande bei etwa 41 kDa beschrieben; führen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen durch, um die Spezifität für Ihren Probentyp zu bestätigen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) ist zu beachten, dass CaMKI sowohl in zytoplasmatischen als auch nukleären Kompartimenten lokalisiert ist; optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen müssen möglicherweise empirisch ermittelt werden.
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers mit Ihrem Zielantigen anhand einer Standardkurve und stellen Sie sicher, dass das Capture/Detection-Format für die polyklonale Natur des Reagens optimiert ist.
• Kreuzreaktivität für Mensch und Maus wurde nachgewiesen; bei Verwendung anderer Spezies prüfen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion vor der Durchführung Ihrer Experimente.

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