Anti-CAMK2G-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13555

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CAMK2G-Funktion und -Lokalisierung

• CAMK2G (CAMK2G-Gen; Aliase CAMK, CAMKG, MRD59, CAMK-II) kodiert eine Calcium/Calmodulin-abhängige Kinase Typ-II-Untereinheit Gamma, ein Mitglied der CAMK2-Serin/Threonin-Kinase-Familie, mit mehreren durch alternatives Spleißen gebildeten Isoformen.
• Die Kinase wird nach Ca2+/Calmodulin-Bindung und Autophosphorylierung autonom aktiv und nimmt an wichtigen Signaltransduktionswegen teil.
• Im Skelettmuskel reguliert CAMK2G den Ca2+-Transport des sarkoplasmatischen Retikulums: In langsam kontrahierenden Muskeln steuert es die Ca2+-Aufnahme des SR, während es in schnell kontrahierenden Muskeln die Ca2+-Freisetzung durch Triadin-Phosphorylierung moduliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:16690701
• Im zentralen Nervensystem trägt CAMK2G zur Neuritenbildung und Verzweigung bei, fördert die Bildung von dendritischen Dornen und Synapsen und erhält die synaptische Plastizität, die für Lernen und Gedächtnis unerlässlich ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:30184290
• Stimulation durch Interferon-Gamma induziert die CAMK2G-vermittelte Phosphorylierung von STAT1 und aktiviert die JAK-STAT-Signalkaskade (nach Homologie).
• Subzellulär lokalisiert es sich an der Membran des sarkoplasmatischen Retikulums, was seiner Rolle bei der intrazellulären Calciumdynamik entspricht.
• Gewebsspezifität: vorwiegend exprimiert im Skelettmuskel.
• Das Protein ist unter Schlagworten wie ATP-Bindung, Calmodulin-Bindung, Kinase, Transferase, Serin/Threonin-Proteinkinase, Phosphoprotein klassifiziert; genetische Varianten sind mit geistiger Behinderung (MRD59) und Neurogenese verknüpft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die regulatorische Domäne (aa 300–410) von humanem CAMK2G ab; dieser Bereich kann Spezifität gegenüber anderen CAMK2-Familienmitgliedern verleihen. Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Probensystem mithilfe geeigneter Kontrollen.
• Für Western Blotting wird eine Bande nahe 63 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht 62,6 kDa) erwartet. Passen Sie Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen nach Bedarf an.
• Bei der Durchführung von Immunhistochemie (IHC-P) oder Immunfluoreszenz (IF-P) sollten Sie Antigen-Retrieval-Protokolle (z. B. hitzevermitteltes Citratpuffer) in Betracht ziehen, um Epitope freizulegen.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper mit murinem und rattem CAMK2G kreuzreagiert; jedoch sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für jede Anwendung überprüft werden.
• Für ELISA verwenden Sie den Antikörper nach Bestimmung der optimalen Beschichtungskonzentrationen als Fang- oder Nachweis-Antikörper.

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