Anti-CAMK2A Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQM7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CAMK2A

• CAMK2A (CaMKIIα) ist eine calcium-/calmodulinabhängige Serin/Threonin-Proteinkinase, die nach Autophosphorylierung autonom aktiv wird und eine zentrale Rolle bei der synaptischen Plastizität, der Neurotransmitterfreisetzung und der Langzeitpotenzierung spielt. Verwandte Referenzen: PMID:14722083
• Die Kinase reguliert die Morphogenese dendritischer Stacheln und die neuronale Migration, was für die korrekte Gehirnentwicklung und Konnektivität essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:28130356 PMID:29100089
• CAMK2A phosphoryliert Transkriptionsfaktoren wie FOXO3, um dessen transkriptionelle Aktivität zu aktivieren, und ETS1, um die DNA-Bindung zu modulieren – dies verbindet Kalziumsignalwege mit der Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:23805378
• In der Immunsignalisierung phosphoryliert CAMK2A STAT1 als Reaktion auf Interferonstimulation (sowohl IFN-gamma als auch IFN-beta) und fördert den JAK-STAT-Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:11972023 PMID:35568036
• CAMK2A trägt zur Hemmung der Ferroptose bei, indem es PSAT1 phosphoryliert, was GPX4 durch Hydroxylierung stabilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:40281343
• Subzellulär ist CAMK2A an der postsynaptischen Dichte exzitatorischer Synapsen angereichert, insbesondere in dendritischen Stacheln und Dendriten – was mit seiner Rolle bei der synaptischen Signalgebung übereinstimmt.
• Schlüsselwortkontext: Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und Palmitoylierung, Autophosphorylierung sowie ATP-Bindung.
• Als Mitglied der CAMK2-Familie teilt CAMK2A konservierte Kinase- und Calmodulin-bindende Domänen, hat aber einzigartige Funktionen bei Lernen und Gedächtnis.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein Peptid innerhalb der Aminosäuren 300-400 von humanem CAMK2A hergestellt; berücksichtigen Sie die Sequenzkonservierung zwischen Spezies und Isoformen bei der Ergebnisinterpretation.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~54 kDa; validieren Sie die Bandspezifität in relevanten Probensystemen (z. B. Hirngewebslysaten) und berücksichtigen Sie mögliche posttranslationale Modifikationen.
• Optimieren Sie die Konzentrationen des Primärantikörpers für Immunfluoreszenz (IF/ICC) und ELISA abhängig von Ihrem experimentellen Aufbau; verwenden Sie passende Positiv- und Negativkontrollen.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenmodellen, wenn Sie nicht-menschliche Proben verwenden, wie es durch die Lieferantendaten angegeben ist.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper, der ein anderes Epitop targetiert, um Konkurrenz zu vermeiden.

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