Anti-CAMK2A Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9UQM7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CAMK2A-Funktion und Lokalisierung

• Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase Typ II Untereinheit Alpha (CAMK2A) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die nach Ca²⁺/Calmodulin-Bindung und Autophosphorylierung autonom aktiv wird und eine zentrale Rolle bei synaptischer Plastizität, Neurotransmitterfreisetzung und Langzeitpotenzierung (LTP) spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:14722083
• CAMK2A ist eine Schlüsselkomponente des NMDAR-Signalkomplexes an exzitatorischen Synapsen, wo es den AMPA-Rezeptor (AMPAR)-Transport und die synaptische Stärke reguliert und somit die exzitatorische synaptische Übertragung moduliert (By similarity).
• Über synaptische Funktionen hinaus phosphoryliert CAMK2A mehrere Substrate, darunter FOXO3, um dessen transkriptionelle Aktivität zu fördern (PubMed:23805378) und ETS1, um dessen DNA-Bindungsaffinität als Reaktion auf Calciumsignalgebung zu verringern (By similarity).
  Verwandte Referenzen: PMID:23805378
• Im Immun-Kontext vermittelt CAMK2A Interferon-Signalgebung durch Phosphorylierung von STAT1 nach IFN-gamma-Stimulation (PubMed:11972023) und IFN-beta-Stimulation (PubMed:35568036). Es phosphoryliert auch PSAT1, um Ferroptose über GPX4-Stabilisierung zu hemmen (PubMed:40281343).
  Verwandte Referenzen: PMID:11972023, PMID:35568036, PMID:40281343
• Subzellulär lokalisiert CAMK2A an der postsynaptischen Dichte, in dendritischen Dornen und Dendriten, was mit seiner Rolle in der synaptischen Funktion und der Regulation der neuronalen Morphologie übereinstimmt.
• CAMK2A unterliegt alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Palmitoylierung und Autophosphorylierung, die seine Aktivität und Lokalisierung modulieren (UniProt-Schlüsselwörter).
• Mutationen in CAMK2A sind mit geistiger Behinderung und neuroentwicklungsbedingten Störungen assoziiert, was seine essentielle Rolle bei der Gehirnentwicklung und -funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Aminosäuren 201-300 von humanem CAMK2A, einer Sequenz, die in Maus und Ratte konserviert ist und die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 54 kDa zu erwarten; ziehen Sie in Betracht, neuronale Gewebelysate (z.B. Gehirnrinde) oder CAMK2A-exprimierende Zelllinien als positive Kontrollen zu verwenden.
• Bei Immunfluoreszenz-Paraffin (IF-P)-Experimenten: Ziel-Lokalisierung in dendritischen Dornen und postsynaptischen Dichten in Gehirnschnitten; optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann ein synthetisches Peptid oder rekombinantes Protein, das die Immunogenregion umspannt, als Beschichtungsantigen dienen; Assay-Bedingungen erfordern individuelle Optimierung.

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