Anti-CaMK2 delta/CAMK2 gamma Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q13557 / Q13555

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CaMK2 delta/CAMK2 gamma Funktion und Lokalisation

• CAMK2D kodiert für die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase Typ II Untereinheit Delta (CaMKIIδ), eine Serin/Threonin-Kinase aus der CaMK2-Familie. Alternatives Spleißen führt zu gewebespezifischen Isoformen (z.B. δ2, δ3, δ8, δ9 im Herzen; δ11 im Skelettmuskel).
• Im Zellkern phosphoryliert CaMKIIδ HDAC4, fördert dessen Kern-Export und die Derepression von MEF2-Transkriptionsfaktoren, was die Expression von Genen antreibt, die an kardialer Hypertrophie und Remodellierung beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:17179159
• CaMKIIδ phosphoryliert Phospholamban (PLN), hebt dessen Hemmung von SERCA2A auf und verbessert die Ca²⁺-Aufnahme des sarkoplasmatischen Retikulums (SR); dies ist entscheidend für die frequenzabhängige Beschleunigung der Relaxation (FDAR) und die Aufrechterhaltung der Kontraktionsfunktion während der Azidose. Verwandte Referenzen: PMID:16690701
• Die Kinase lokalisiert an Sarkolemm, sarkoplasmatischer Retikulum-Membran und Zellmembran, was sie in die Lage versetzt, Ionenkanäle und Ca²⁺-Handhabungsproteine, die an der Erregungs-Kontraktions-Kopplung beteiligt sind, schnell zu modulieren.
• Vorwiegend exprimiert im Herzmuskel (Isoformen δ2, δ3, δ8, δ9) und Skelettmuskel (Isoform δ11), was ihre wesentliche Rolle in der Physiologie der quergestreiften Muskulatur widerspiegelt.
• CaMKIIδ phosphoryliert direkt mehrere Ionenkanäle und Transporter, einschließlich der L-Typ Ca²⁺-Kanal-Untereinheit CACNB2, des kardialen Na⁺-Kanals Nav1.5/SCN5A und des K⁺-Kanals Kv4.3/KCND3, und beeinflusst dadurch die Arrhythmogenese bei Herzinsuffizienz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 200–300 von humanem CaMK2δ/γ (Q13554), eine Region, die zwischen beiden Isoformen konserviert ist; der Antikörper erkennt voraussichtlich sowohl Delta- als auch Gamma-Untereinheiten.
• Für Western Blot (WB) ist ein primäres Band nahe 73 kDa zu erwarten; alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen können zusätzliche Bänder erzeugen – validieren Sie mit relevanten positiven Kontrollen (z.B. Herzgewebe-Lysat).
• Bei der Immunpräzipitation (IP) optimieren Sie die Antikörperkonzentration und Inkubationsbedingungen, um eine effiziente Erfassung nativer CaMKII-Komplexe sicherzustellen.
• Für den ELISA-Nachweis kann das immunogene Peptid als positive Kontrolle dienen; titrieren Sie den Antikörper, um einen optimalen dynamischen Bereich zu erreichen.
• Die Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte macht diesen Antikörper für artenübergreifende Studien geeignet; überprüfen Sie jedoch die Expressionsniveaus in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Angesichts der Rolle von CaMKIIδ in der kardialen Signalübertragung werden Kardiomyozyten-Lysate oder Herzgewebe-Extrakte als positive Kontrollen für die anfängliche Assay-Validierung empfohlen.

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