Anti-CALU Kaninchen-Polyclonales Antikörper für IF/ICC, ELISA - O43852

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Calumenin

• Calumenin, auch bekannt als Crocalbin oder IEF SSP 9302, ist ein kalziumbindendes Protein, das beim Menschen vom CALU-Gen kodiert wird.
• Es ist an der Regulation der Vitamin-K-abhängigen Carboxylierung mehrerer N-terminaler Glutamatreste beteiligt; Calumenin scheint die Gamma-Carboxylase GGCX zu hemmen.
• Das Protein bindet 7 Kalziumionen mit geringer Affinität, was auf eine Rolle bei kalziumabhängigen Signal- oder Faltungsprozessen innerhalb des Sekretionswegs hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Endoplasmatikus-Retikulum-Membran, den Golgi-Apparat und das Sarkoplasmatikus-Retikulum-Lumen; es wird zudem sezerniert und findet sich in Melanosomen.
• Calumenin wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Herz, Plazenta und Skelettmuskel, geringeren Gehalten in Lunge, Niere und Pankreas und sehr geringen Gehalten in Gehirn und Leber.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Glykosylierung, zudem unterliegt das Protein einer alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20–315 des menschlichen Calumenins (NP_001210.1), das nahezu die gesamte Länge des reifen Proteins abdeckt; dieses Design kann die Detektion nativer Konformationen in Immunoassays begünstigen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) ziehen Sie Permeabilisierungsprotokolle in Betracht, die den Zugang zum ER-Lumen oder zu Golgi-Membranen ermöglichen, wo Calumenin lokalisiert ist; eine Kolokalisierung mit Organellen-Markern wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie den Antikörper mit rekombinantem Calumenin-Protein und relevanten biologischen Matrizes (z. B. Zelllysate aus menschlichen oder Rattengeweben), um Sensitivität und Spezifität zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratten-Calumenin ist aufgeführt, jedoch sollten Nutzer die Reaktivität in ihren spezifischen Modellsystemen überprüfen und die Sequenzhomologie zwischen den Spezies berücksichtigen.

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