Anti-Calpain 1 Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07384

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Calpain-1

• Calpain-1, codiert durch das CAPN1-Gen, ist auch als calciumaktivierte neutrale Protease 1 (CANP 1), mu-Calpain oder muCANP bekannt und dient als katalytische Untereinheit der mikromolaren Calpain-Protease.
• Es fungiert als calciumregulierte nicht-lysosomale Thiol-Protease und vermittelt die begrenzte Proteolyse von Substraten, die an der Zytoskelett-Remodellierung und Signaltransduktion beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:19617626, PMID:21531719, PMID:2400579
• Calpain-1 spaltet CTBP1 spezifisch an Asparagin-375, Glycin-387 und Histidin-409, es spaltet und aktiviert außerdem Caspase-7 (CASP7). Verwandte Referenzen: PMID:23707407, PMID:19617626
• Subzellulär lokalisiert sich Calpain-1 im Zytoplasma und an der Zellmembran.
• Es ist ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert.
• Zu den Hauptmerkmalen gehören die autokatalytische Spaltung, calciumbindende EF-Hand-Domänen sowie die Anfälligkeit für Acetylierung und Phosphorylierung; krankheitsassozierte Mutationen in CAPN1 sind mit hereditärer spastischer Paraplegie verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist eine Bande von ca. 82 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen und validieren Sie das Ergebnis in Ihrem Probenystem.
• Für IHC-P können Methoden zur Antigen-Retrieval wie die hitzeinduzierte Epitop-Retrieval die Detektion verbessern; optimieren Sie die Färbebedingungen für Ihren spezifischen Gewebetyp und Ihre Antikörperverdünnung.
• Für IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um intrazelluläres Calpain-1 nachzuweisen; die Fixierungsbedingungen müssen sorgfältig optimiert werden.
• Basierend auf Sequenzhomologie wird vorausgesagt, dass der Antikörper humanes, murine und rätliches Calpain-1 erkennt; die Kreuzreaktivität sollte im entsprechenden Modellsystem experimentell validiert werden.
• Die ELISA-Leistung kann durch Schachbrett-Titration von Antikörper und Antigen optimiert werden; verwenden Sie geeignete Blockierungs- und Waschschritte.

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