Anti-CALHM1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8IU99

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CALHM1-Funktion und Lokalisierung

• CALHM1 (Calcium-Homöostase-Modulator-Protein 1), auch bekannt als FAM26C, ist eine porenbildende Untereinheit spannungsgesteuerter Ionenkanäle, die für die sensorische Geschmackswahrnehmung entscheidend sind.
• Mit CALHM3 bildet es einen schnell aktivierenden, spannungsgesteuerten ATP-Freisetzungskanal in Typ-II-Geschmacksknospenzellen, der die Transduktion von süßem, bitterem und umami-Geschmack vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:23467090
• Fungiert als spannungsgesteuerter und calciumaktivierter Ionenkanal mit einer weiten Pore (~14 Å), die kleine Ionen (Ca2+, Na+, K+, Cl-) und größere Moleküle wie ATP permeiert. Verwandte Referenzen: PMID:22711817, PMID:23300080, PMID:32832629
• Vermittelt Ca2+-Einstrom und nachgeschaltete Aktivierung der ERK1/ERK2-Kaskade in Neuronen und beeinflusst so die neuronale Erregbarkeit. Verwandte Referenzen: PMID:23345406
• Löst endoplasmatischen Retikulum-Stress aus, indem es den ER-Ca2+-Gehalt reduziert, was auf eine Beteiligung an zellulären Stressantworten hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:21574960
• Kann indirekt die Proteolyse des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) und die aggregierten Amyloid-beta-Spiegel auf Ca2+-abhängige Weise kontrollieren, was auf einen Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:18585350
• Lokalisiert in der Zellmembran, der endoplasmatischen Retikulum-Membran und der basolateralen Zellmembran.
• Vorwiegend im adulten Gehirn exprimiert; auch in Retinsäure-differenzierten SH-SY5Y-Zellen und spezifisch in Geschmacksknospenzellen der Papillae vallatae nachgewiesen.
• Posttranslational modifiziert durch Palmitoylierung, Disulfidbrückenbildung und Glykosylierung, Merkmale, die für seine Kanal-Funktion und seinen Transport wichtig sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 202–346 und deckt die C-terminale Region ab. Dies ist bei der Analyse domainspezifischer Wechselwirkungen oder Splice-Varianten zu berücksichtigen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 38 kDa. Die Bandenspezifität sollte mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen validiert werden.
• Bei IHC-P sollten die Antigen-Demaskierung und die Antikörperverdünnung an humanen Gehirn- oder Geschmacksknospengewebeschnitten optimiert werden. Die Kreuzreaktivität mit Ratte sollte in Ihrem spezifischen Gewebemodell verifiziert werden.
• Die ELISA-Leistung kann vom Beschichtungsantigen und dem Nachweisformat abhängen; für eine zuverlässige Quantifizierung sollten eine Standardkurve und eine negative Kontrolle eingeschlossen werden.

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