Anti-Caldesmon/CDM-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - Q05682

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Caldesmon

• Caldesmon (CDM/HCAD/LCAD) ist ein aktin- und myosinbindendes Protein, das vom CALD1-Gen kodiert wird; durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen mit hohem Molekulargewicht (glatte Muskulatur) und niedrigem Molekulargewicht (nichtmuskulär).
• Es reguliert Aktomyosin-Wechselwirkungen, indem es die Bindung von Tropomyosin an Aktin stimuliert, Aktinfilamente stabilisiert und die Aktomyosin-ATPase-Aktivität in Muskeln hemmt; die Hemmung wird durch Calcium-Calmodulin abgeschwächt und durch Tropomyosin verstärkt.
• Neben der Kontraktion spielt Caldesmon wesentliche Rollen bei der zellulären Mitose, der Rezeptorkappenbildung und der Migration von Schwann-Zellen während der Regeneration peripherer Nerven.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich Caldesmon im Zytoplasma, insbesondere in Verbindung mit Aktin-Stressfasern, Myofibrillen und dem Zytoskelett.
• Isoform 1 (mit hohem Molekulargewicht) wird überwiegend in glatter Muskulatur exprimiert, während die Isoformen 2–5 (mit niedrigem Molekulargewicht) weit in nichtmuskulären Geweben und Zellen verbreitet sind; in Skelett- oder Herzmuskel wird es nicht exprimiert.
• UniProt-Schlüsselwörter weisen auf Calmodulinbindung, Phosphoprotein, Isopeptidbindung und Ubl-Konjugation hin und deuten auf regulatorische posttranslationale Modifikationen hin.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 208–436) liegt in einer Region, die unter den Caldesmon-Isoformen konserviert ist; validieren Sie den Nachweis der spezifischen Formen mit hohem und niedrigem Molekulargewicht im jeweiligen Zell- oder Gewebesystem.
• Verwenden Sie für IHC-P-Anwendungen Standardprotokolle für FFPE; optimieren Sie die Antigenrückgewinnung, die Blockierung und die Antikörpertitration für Ihren Probentyp.
• In ELISA-Ansätzen kann das rekombinante Immunogenfragment als Positivkontrolle dienen, um die Leistungsfähigkeit des Tests zu bestätigen.

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