Anti-CALD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q05682

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Caldesmon-Funktion und -Lokalisierung

• Das CALD1-Gen kodiert Caldesmon, ein Aktin- und Myosin-bindendes Protein, das Aktomyosin-Wechselwirkungen in glatter Muskulatur und Nichtmuskelzellen reguliert.
• Caldesmon fungiert als Brücke zwischen Myosin- und Aktinfilamenten, stabilisiert die Struktur der Aktinfilamente durch Tropomyosin-Bindung und hemmt die Aktomyosin-ATPase-Aktivität.
• Seine hemmende Funktion auf die Aktomyosin-ATPase wird durch Kalzium-Calmodulin abgeschwächt und durch Tropomyosin verstärkt, was einen wichtigen kalziumabhängigen Regulationsmechanismus hervorhebt.
• Über die Muskelkontraktion hinaus nimmt Caldesmon an der zellulären Mitose, dem Receptor-Capping und der Migration von Schwann-Zellen während der peripheren Nervenregeneration teil (Durch Ähnlichkeit).
• Die hochmolekulare Isoform 1 wird vorwiegend in glatter Muskulatur exprimiert, während die niedermolekularen Isoformen 2–5 weitgehend in Nichtmuskelgeweben verbreitet sind; Caldesmon wird nicht in Skelett- oder Herzmuskel exprimiert.
• Subzellulär lokalisiert sich Caldesmon im Zytoplasma, Zytoskelett, Stressfasern und Myofibrillen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation, was seine dynamische Regulation widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1–240) von menschlichem CALD1, was sowohl hoch- als auch niedermolekulare Isoformen erkennen kann; Überprüfen Sie die Isoformspezifität in Ihrem Probensystem.
• Für Western Blots verwenden Sie geeignete Proteinextraktionsprotokolle und Ladungskontrollen; die Größe von Caldesmon von ~93 kDa erfordert möglicherweise optimierte Gelbedingungen für eine klare Auflösung.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollten Sie die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper für die Entwicklung eines Sandwich-Assays in Betracht ziehen und die Linearität und Empfindlichkeit mit rekombinanten Caldesmon-Standards validieren.
• Da Caldesmon in glatter Muskulatur reichlich vorhanden ist, dienen Lysate aus glatter Muskulatur als starke positive Kontrollen; Skelett- und Herzmuskel sind aufgrund fehlender Expression geeignete negative Kontrollen.

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