Anti-CADM3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8N126

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CADM3

• CADM3 (Zelladhäsionsmolekül 3), auch bekannt als NECL1, SynCAM3, IGSF4B oder TSLL1, ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und der Nektin-ähnlichen Familie von Adhäsionsmolekülen. Es wird hauptsächlich im Gehirn exprimiert: Isoform 1 im adulten und fötalen Gehirn, Isoform 2 stark im Kleinhirn des adulten Gehirns und schwach in der Plazenta.
• Es vermittelt kalziumunabhängige homophile Zell-Zell-Adhäsion und heterophile Wechselwirkungen mit Nektin-1, Nektin-3 und IGSF4/CADM1, was zur synaptischen Organisation und Stabilität von Zellverbindungen beiträgt.
• CADM3 lokalisiert sich an der Zellmembran und an Zellverbindungen, wo es möglicherweise mit EPB41L1 (Erythrozyten-Membranprotein Bande 4.1-ähnlich 1) interagiert, um die junctionale Struktur und Funktion zu regulieren (Nach Ähnlichkeit).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält Transmembran- und Immunglobulin-ähnliche Domänen, die für die Adhäsion essenziell sind.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen. Mutationen in CADM3 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2FF (CMT2FF) verbunden, was seine Rolle für die Integrität peripherer Nerven und bei neurodegenerativen Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 25–330 und deckt die extrazelluläre Region ab. Dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Isoformen erkennen und eignet sich für den Nachweis von CADM3 im Western Blot und ELISA.
• Für den Western Blot empfehlen wir die Verwendung von Gehirngewebslysaten (Kleinhirn für Isoform 2) zur Maximierung des Signals. Validieren Sie die beobachtete(n) Bande(n) anhand des vorhergesagten Molekulargewichts von 43 kDa und berücksichtigen Sie Verschiebungen durch Glykosylierung.
• Bei der Einrichtung eines ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. rekombinantes CADM3 oder Gehirnhomogenate). Beachten Sie die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-Orthologen.

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