Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-CACYBP Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) - Q9HB71
Anti-CACYBP Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) - Q9HB71

Polyclonal Antibodies

Anti-CACYBP Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) - Q9HB71

Artikelnummer : CM0027214

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
26kDa
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Spezifikationen

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Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname [KO Validiert] CACYBP Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias SIP; GIG5; PNAS-107; S100A6BP; BP
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 27101
GenID 27101
Immunogen Rekombinantes Protein
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q9HB71
Proteingewicht 26kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: CACYBP-Funktion und -Lokalisierung

  • CACYBP (Calcyclin-bindendes Protein), auch bekannt als S100A6-bindendes Protein und Siah-interagierendes Protein, wird durch das CACYBP-Gen kodiert. UniProt-Zugangsnummern: Q9HB71.
  • Es könnte als molekulare Brücke in Ubiquitin-E3-Komplexen fungieren und möglicherweise die Kalziumsignalisierung mit der ubiquitinabhängigen proteasomalen Degradation verknüpfen.
  • Nimmt an der ubiquitinvermittelten Degradation von Beta-Catenin (CTNNB1) teil, was eine Beteiligung an der Regulation des Wnt-Signalwegs und verwandten zellulären Prozessen impliziert.
  • Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl den Zellkern als auch das Zytoplasma, was konsistent mit seinen Rollen in der Signalübertragung und dem Proteinabbau ist.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, wie durch Proteomik identifiziert, was eine Regulation durch mehrere vorgelagerte Signalwege nahelegt.
  • Alternatives Spleißen generiert mehrere Isoformen, die zur funktionellen Vielfalt oder gewebsspezifischen Regulation beitragen könnten.
  • Enthält eine strukturierte Domäne (3D-Struktur verfügbar) und gehört zum Referenzproteom, wobei direkte Proteinsequenzierungsergebnisse seine Existenz stützen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht dem全长-humanen CACYBP (Reste 1–228), was eine breite Epitopabdeckung für die Detektion über verschiedene Spezies hinweg bieten kann.
  • Für den Western Blot verwenden Sie ganze Zelllysate und erwarten Sie ein Band bei ca. 26 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines knockout-validierten Lysats als Negativkontrolle, um die Spezifität zu bestätigen.
  • Für IF/ICC ist eine Standardfixierung mit 4 % PFA und Permeabilisierung mit 0,1 % Triton X-100 geeignet; optimieren Sie dies basierend auf Ihrem spezifischen Zelltyp.
  • ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; verwenden Sie nach Möglichkeit ein passendes Beschichtungsantigen und validieren Sie mit rekombinanten Proteinstandards.
  • Endogenes CACYBP kann in einigen Geweben auf niedrigem Niveau exprimiert werden; Anreicherung oder das Laden großer Mengen an Lysat könnte das Signal verbessern.

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Anti-CACYBP Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) - Q9HB71


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