Polyclonal Antibodies
Anti-CACYBP Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) - Q9HB71
Artikelnummer : CM0027214
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 26kDa
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Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | [KO Validiert] CACYBP Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | SIP; GIG5; PNAS-107; S100A6BP; BP |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 27101 |
| GenID | 27101 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9HB71 |
| Proteingewicht | 26kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: CACYBP-Funktion und -Lokalisierung
- CACYBP (Calcyclin-bindendes Protein), auch bekannt als S100A6-bindendes Protein und Siah-interagierendes Protein, wird durch das CACYBP-Gen kodiert. UniProt-Zugangsnummern: Q9HB71.
- Es könnte als molekulare Brücke in Ubiquitin-E3-Komplexen fungieren und möglicherweise die Kalziumsignalisierung mit der ubiquitinabhängigen proteasomalen Degradation verknüpfen.
- Nimmt an der ubiquitinvermittelten Degradation von Beta-Catenin (CTNNB1) teil, was eine Beteiligung an der Regulation des Wnt-Signalwegs und verwandten zellulären Prozessen impliziert.
- Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl den Zellkern als auch das Zytoplasma, was konsistent mit seinen Rollen in der Signalübertragung und dem Proteinabbau ist.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, wie durch Proteomik identifiziert, was eine Regulation durch mehrere vorgelagerte Signalwege nahelegt.
- Alternatives Spleißen generiert mehrere Isoformen, die zur funktionellen Vielfalt oder gewebsspezifischen Regulation beitragen könnten.
- Enthält eine strukturierte Domäne (3D-Struktur verfügbar) und gehört zum Referenzproteom, wobei direkte Proteinsequenzierungsergebnisse seine Existenz stützen.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht dem全长-humanen CACYBP (Reste 1–228), was eine breite Epitopabdeckung für die Detektion über verschiedene Spezies hinweg bieten kann.
- Für den Western Blot verwenden Sie ganze Zelllysate und erwarten Sie ein Band bei ca. 26 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines knockout-validierten Lysats als Negativkontrolle, um die Spezifität zu bestätigen.
- Für IF/ICC ist eine Standardfixierung mit 4 % PFA und Permeabilisierung mit 0,1 % Triton X-100 geeignet; optimieren Sie dies basierend auf Ihrem spezifischen Zelltyp.
- ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; verwenden Sie nach Möglichkeit ein passendes Beschichtungsantigen und validieren Sie mit rekombinanten Proteinstandards.
- Endogenes CACYBP kann in einigen Geweben auf niedrigem Niveau exprimiert werden; Anreicherung oder das Laden großer Mengen an Lysat könnte das Signal verbessern.
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Produktdatenblatt
Anti-CACYBP Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) - Q9HB71
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