Anti-CACNA1H-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für IF-P, ELISA - O95180

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CACNA1H

• CACNA1H kodiert die Alpha-1H-Untereinheit des spannungsabhängigen T-Typ-Kalziumkanals, auch bekannt als Cav3.2, ein Mitglied der Familie der niedrigspannungsaktivierten (LVA) Kalziumkanäle.
• Das Gen unterliegt einem alternativen Spleißen und erzeugt mehrere Isoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen und Gewebeverteilungen.
• Spannungssensitiver Kalziumkanal, der T-Typ-Kalziumströme vermittelt, bei relativ negativen Membranpotenzialen öffnet und spannungsabhängig inaktiviert. Zugehörige Referenzen: PMID:27149520, PMID:9670923, PMID:9930755
• T-Typ-Kanäle erfüllen Schrittmacherfunktionen in zentralen Neuronen und kardialen Knotenzellen und unterstützen die Kalziumsignalübertragung in sekretorischen Zellen und der glatten Gefäßmuskulatur.
• Kann die Aktivierungsmuster von Neuronen modulieren und dadurch die neuronale Erregbarkeit beeinflussen. Zugehörige Referenzen: PMID:15048902
• In der Zona glomerulosa der Nebenniere ist CACNA1H an dem Signalweg beteiligt, der als Reaktion auf Angiotensin II oder Hyperkaliämie zur Aldosteronproduktion führt. Zugehörige Referenzen: PMID:25907736, PMID:27729216
• Gewebeexpression: Auf Proteinebene in der Zona glomerulosa der Nebenniere nachgewiesen. Stark exprimiert in Niere, Leber, Herz und Hirnregionen (Amygdala, Nucleus caudatus, Putamen). Ebenfalls in Keimzellen des Hodens exprimiert. Zugehörige Referenzen: PMID:25907736, PMID:27729216, PMID:9670923, PMID:9930755, PMID:11751928
• Der Kanal ist ein Glykoprotein und bindet Kalzium- und Zinkionen; als Multipass-Transmembranprotein ist er in der Zellmembran lokalisiert.
• Krankheitsassoziierte Varianten wurden mit Epilepsie in Verbindung gebracht, was seine Rolle bei Störungen der neuronalen Erregbarkeit unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Da es sich beim Immunogen um ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (AS 2250-2353) handelt, sollte die Spezifität durch Peptidblockierungsexperimente überprüft werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Membranproteine optimiert werden; bei Paraffinschnitten kann eine Antigen-Rückgewinnung erforderlich sein.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit CACNA1H der Ratte und eignet sich daher für Studien an Nagetiermodellen; validieren Sie ihn im relevanten Gewebesystem.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das immunisierende Peptid als Positivkontrolle dienen; geeignete Kontrollen mit Sekundärantikörpern sollten einbezogen werden.
• Da CACNA1H ein großes Multipass-Membranprotein ist, sollten milde Detergenzien für die Proteinextraktion in Betracht gezogen werden, um die Zugänglichkeit des Epitops zu erhalten.

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