Anti-CABP7-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q86V35

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CABP7-Funktion und Lokalisierung

• Calcium-bindendes Protein 7 (CABP7), auch Calneuron II oder Calneuron-2 genannt, wird beim Menschen durch das CABP7- (CALN2-) Gen kodiert.
• Es fungiert als negativer Regulator des Traffickings vom Golgi-Apparat zur Plasmamembran durch Interaktion mit Phosphatidylinositol-4-Kinase Beta (PI4KB) und Hemmung deren Aktivität, wodurch der Transport von Membranproteinen moduliert wird.
• CABP7 gehört zur Familie der Calneuron-Calcium-bindenden Proteine und strukturelle Merkmale mit anderen EF-hand-haltigen Proteinen, obwohl seine primäre Rolle im Membranverkehr und nicht per se in der Calcium-Signalisierung liegt.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend an den Membranen des Golgi-Apparats, des trans-Golgi-Netzwerks und des perinukleären Zytoplasmas und wurde auch an der Zellmembran nachgewiesen.
• Es enthält Calcium-bindende Domänen, mindestens eine Transmembranhelix und unterliegt wahrscheinlich einer regulierten Membranassoziation; es wird als metallbindendes Transmembranprotein klassifiziert.
• Der UniProt-Eintrag listet zusätzliche Schlüsselwörter auf: 3D-Struktur, Calcium, Zellmembran, Zytoplasma, Golgi-Apparat, Membran, Metallbindung, Referenzproteom, Repeat, Transmembran, Transmembranhelix, was seine Multi-Domänen-Architektur hervorhebt.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt ca. 24,5 kDa, was mit der beobachteten Bande beim Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fragment, das die Aminosäuren 100–180 von menschlichem CABP7 umspannt. Dieser Bereich liegt außerhalb des vorhergesagten Transmembransegments und kann Zugang zur löslichen Domäne bieten, wodurch es sich zur Detektion sowohl löslicher als auch membranassoziierter Proteinanteile eignet.
• Für den Western Blot (WB) wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande von ca. 24 kDa erwartet; die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und die Validierung des Signals im entsprechenden Probenystem sollten berücksichtigt werden.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) werden CABP7-Signale im Golgi-/perinukleären Bereich erwartet; eine Co-Färbung mit einem Golgi-Marker kann bei der Bestätigung der Spezifität helfen. Die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung sollten für das spezifische Gewebe optimiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder endogenem CABP7 verwendet werden; die Beschichtung der Platten und die Detektionsbedingungen müssen empirisch ermittelt werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert basierend auf Herstellerdaten zur Immunogen-Sequenz mit Maus- und Ratten-CABP7. Bei Verwendung in diesen Spezies wird eine Sequenzausrichtung des Zielbereichs empfohlen, um die Reaktivität zu bestätigen.
• Da CABP7 als PI4KB-Interagierender fungiert, können funktionelle Studien eine sorgfältige Kontrolle der Golgi-Integrität und des Membranverkehrs erfordern; die Leistung des Antikörpers bei experimentellen Manipulationen sollte unter den beabsichtigten Bedingungen validiert werden.

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