Anti-C7 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P10643

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von C7

• C7 ist ein Bestandteil des Membranangriffskomplexes (MAC), einem Multiproteinkomplex, der sich in Zielzellmembranen einlagert und Poren bildet, was zur Zelllyse führt. Verwandte Referenzen: PMID:22832194, PMID:26841837, PMID:27052168
• Die MAC-Bildung wird durch die Spaltung von C5 in C5b ausgelöst, die nach Aktivierung der klassischen, alternativen, Lektin- oder GZMK-Komplementwege erfolgt. Verwandte Referenzen: PMID:22832194, PMID:30552328, PMID:3335508
• Die Komplementkaskade verstärkt die Phagozytose, die Pathogenzerstörung und die Signalübertragung, die die adaptive Immunantwort fördert. Verwandte Referenzen: PMID:22832194, PMID:30552328, PMID:3335508
• C7 wirkt als Membrananker während der MAC-Assemblierung, bindet an C5b und C6, um den lipophilen C5b-7-Komplex zu bilden, der sich in die äußere Schicht integriert und die für die Membranbiegung erforderliche Energie senkt. Verwandte Referenzen: PMID:30552328, PMID:32569291
• C7 ist ein sekretiertes Protein, das nach der MAC-Bildung an der Zielzellmembran lokalisiert.
• Das Protein verfügt über EGF-ähnliche und Sushi-Domänen, mehrere Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 22–270 von humanem C7. Bei Western Blot ist eine Bande um 94 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu Verschiebungen führen. Fügen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen hinzu.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie Permeabilisierungsschritte berücksichtigen, um membrangebundenes C7 nachzuweisen. Validieren Sie die Färbespezifität mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Beim ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigenkonzentration und die Antikörperverdünnung; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-C7 ermöglicht assays mit mehreren Spezies.

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