Polyklonaler Anti-C5AR1-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P21730

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von C5AR1

• Rezeptor für das chemotaktische und entzündungsfördernde Peptid-Anaphylatoxin C5a, der Chemotaxis, die Freisetzung von Granulaenzymen, die intrazelluläre Kalziumfreisetzung und die Produktion von Superoxidanionen stimuliert. Zugehörige Referenzen: PMID:10636859, PMID:15153520, PMID:1847994
• Die Signalübertragung wird durch Guanylnukleotid-bindende Proteine (G-Proteine) vermittelt, die spezifisch an die G(i)/G(o)-α-Untereinheiten (GNAI1, GNAO1) gekoppelt sind und die Adenylatzyklase hemmen. Zugehörige Referenzen: PMID:36806352, PMID:37852260
• Die Ligandenbindung folgt einem Zwei-Stellen-Modell: Eine Stelle mit hoher Affinität befindet sich am extrazellulären N-Terminus, während sich eine Aktivierungsstelle in der Transmembranregion befindet, die nachgeschaltete Signalwege auslöst. Zugehörige Referenzen: PMID:7622471, PMID:8182049, PMID:9553099
• Auch als C5a-R, C5aR, CD88 oder C5R1 bekannt; ein Mitglied der Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.
• Befindet sich überwiegend auf der Zellmembran und in zytoplasmatischen Vesikeln.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Phosphorylierung, Sulfatierung und Disulfidbrückenbildung.
• Schlüsselmediator der Chemotaxis von Immunzellen und von Entzündungsreaktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 1–282) umfasst den extrazellulären N-Terminus und einen Teil der Transmembrandomänen. Berücksichtigen Sie seine Eignung für den Nachweis sowohl von C5AR1 an der Zelloberfläche als auch von Gesamt-C5AR1 unter nativen und denaturierenden Bedingungen.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 39 kDa; aufgrund der Glykosylierung kann sich die beobachtete Bande jedoch zu einem höheren Molekulargewicht verschieben. Validieren Sie dies in relevanten Probensystemen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für IHC-P anhand bekannter positiver Gewebe (z. B. Gewebe mit hohem Anteil an Immunzellen) und standardisierter Methoden zur Antigen-Retrieval.
• Im ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben experimentell.

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